脂肪細胞切片能得出哪些信息

1. 想測脂肪組織中的脂肪細胞大小用什麼染色好，怎麼測

（1）「檢測生物組織中的」實驗中，用高倍鏡觀察時，發現部分滴位於花生子葉的細胞之間，可能的原因有切片時，部分子葉細胞破損滴溢出或者用酒精洗去浮色的時間過長，滴從細胞中流出．
（2）觀察有絲分裂實驗中，需要用龍膽紫等鹼性染料對染色體進行染色，若用龍膽紫溶液染色時間過短，染色不充分，會導致被觀察的材料邊緣為淺藍色，中間為白色．
（3）換用高倍鏡觀察時，先要在低倍鏡下找到物像，並將之移到視野的中央，若沒有進行此操作，就會出現高倍物鏡下找不到觀察對象的現象．
（4）溫度會影響過氧化氫的分解，因此探究溫度對酶活性的影響時，不能選用過氧化氫作為實驗材料．
（5）標志重捕法計算公式：種群中個體數（N）÷標記總數=重捕總數÷重捕中被標志的個體數，若已捕過的動物再次被捕捉的概率降低，則會導致調查所得的種群密度比實際值偏高．
（6）由於生物組織樣液中含有維持pH穩定的緩沖物質，因此難以調整果汁的pH．
故答案為：
（1）切片時，部分子葉細胞破損滴溢出或者用酒精洗去浮色的時間過長，滴從細胞中流出
（2）染色時間過短，解離不充分
（3）換高倍物鏡前沒把物像移到視野正中央
（4）常溫下H₂O₂就容易分解，且隨著環境溫度的升高分解速度加快
（5）已捕過的動物再次被捕捉的概率降低
（6）生物組織樣液中含有維持pH穩定的緩沖物質

2. 脂肪細胞的特點

人體內的脂肪細胞可分為白色和棕色脂肪細胞兩大類，兩類脂肪細胞在形態、功能和來源方面都有很大的差異。每個成人體內，大約含有300億個白色脂肪細胞，其組織又稱脂肪組織，常呈白色，在幼兒期大量增殖，到青春期數量達到巔峰，此後數量一般不再增加。細胞內含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質泡，富含光面內質網。此外，還有一種褐色脂肪細胞，在人體內主要存在於肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍，含有高度團縮的褐色脂肪，作用是將脂質分解產熱，調節體內脂質比例。

3. 脂肪細胞的特殊染色為什麼要用新鮮組織

具有疏水性基團的中性脂肪切片的製作通常採用冰凍切片或碳蠟包埋切片，能更好防止脂肪被溶解並有效地將脂肪保存下來，有利於脂肪的顯示。使用恆溫冷凍切片機切片，所切組織貼附在載玻片上直接染色。FCa固定後組織恆溫冷凍切片機切片(厚度10 μm～15 μm) 染色；新鮮組織恆溫冷凍切片機切片(厚度6 μm～8 μm)，冷FCa固定後染色。碳蠟(聚乙烯乙二醇)包埋切片，組織無需經過脫水、透明等步驟，在50℃溫箱中用不同比例的碳蠟作連續浸透後包埋，由於碳蠟溶於水，在製片過程中切片不能在水中進行裱片，需在特殊液體中裱片，但在組織切片上容易產生皺褶而不平整，影響對切片的觀察，這種方法現已很少使用。在石蠟包埋切片中仍可保存相當數量的髓鞘磷脂、腦苷酯、神經節苷酯等具有親水性基團的復合脂質，用其他組織化學染色方法可顯示出來

4. 脂肪組織的脂肪組織的分類

根據脂肪細胞結構和功能的不同，脂肪組織分為兩類。
1．黃（白）色脂肪組織 呈黃色（在某些哺乳動物呈白色），即通常所說的脂肪組織。它由大量單泡脂肪細胞集聚而成，脂肪細胞呈圓形或多邊形，細胞中央有一大脂滴，胞質呈薄層，位於細胞周緣，包繞脂滴。在HE切片上，脂滴被溶解成一大空泡。胞核扁圓形，被脂滴推擠到細胞一側，連同部分胞質呈新月形。黃色脂肪組織主要分布在皮下組織、網膜和腸系膜等處，在成年男子一般約占體重的10%～20%，女人往往更多一些。體內最大的「能源庫」。具有貯存脂肪、保持體溫和參與脂肪代謝的功能。參與能量代謝，並具有產生熱量、維持體溫、緩沖保護和支持填充等作用。
2．棕色脂肪組織 呈棕色，其特點是組織中有豐富的毛細血管，脂肪細胞內散在許多小脂滴，線粒體大而豐富，核圓形，位於細胞中央。這種脂肪細胞稱為多泡脂肪細胞。
棕色脂肪組織在成人極少，新生兒及冬眠動物較多，在新生兒主要分布在肩胛間區、腋窩及頸後部等處。棕色脂肪組織的主要功能是，在寒冷的刺激下，棕色脂肪細胞內的脂類分解、氧化，散發大量熱能，而不轉變為化學能。這一功能受交感神經調節。
貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經血液輸送到各組織以供利用。脂肪分解後能產生大量的熱能，約9.5千卡/克，為相應糖、蛋白質產能的2倍。在一般正常情況下，人體所消耗的能源物質60%～80%來自體內的糖分，在短期飢餓情況下，則主要由體內的脂肪供能。

5. 求助各位老師，脂肪細胞油紅染色問題

主要存積於組織中，並以油滴狀的微粒存在細胞漿內。 在病理檢驗中，脂類染色法最常用以證明變性，栓子以及腫瘤的鑒別。脂類染色使用最廣泛的染料是蘇丹染料，最常用的有蘇丹Ⅲ，蘇丹Ⅳ，蘇丹黑及油紅O等。被染色，實際上是蘇丹染料被溶解吸附而呈現染料的顏色。經研究認為組織中脂質在液態或半液態時，對蘇丹染料著色效果最好。根據這一原理，適當提高溫度（37℃-60℃）對組織切片染色效果是有好處的。 脂類染色，用冰凍或石蠟切片，以水溶性封固劑封固，如甘油明膠和阿拉伯糖膠等。

原理:利用染料易溶於脂質的性質證明組織脂質含量的多少，1912年首創.適用於細胞學與組織學研究的切片觀察.但滲透慢,不能長期保存;冰凍切片附貼於載玻片後，立即放入恆冷箱中的固定液固定1分鍾後即可染色。

試劑:
0.5%的油紅O溶液
(100ml)： 油 紅O ： 1.5g
70%乙醇 ： 50ml
丙 酮 ： 50ml
需要的其他試劑：異丙醇、乙醇、丙酮、蘇木素（hematoxylin）

染色步驟:
1． 將冰凍切片(厚度為4-8um)常溫乾燥15-20min.
2． 100%異丙醇孵育5分鍾（避免把水帶入油紅O）。
3． 0.5%的油紅O溶液孵育7-8分鍾（在60 ordm;C烤箱）
4． 85%異丙醇溶液洗3分鍾
5． 雙脫水洗。
6． 蘇木素染1-1.5min。
7． 雙脫水洗。
8． 封片劑封片
結果: 脂質呈紅色或者橘黃色
細胞核呈淡藍色

注意事項：

1 由於易溶於有機溶劑，所以一般用冰凍切片染色來顯示。
2 作染色的冰凍切片不能太薄，過薄的切片常會使脂質丟失。
3 蘇木素復染時間不能過長。
4 染色結果不能長期保存，應盡快觀察