⑴ 唐氏篩查結果怎麼看
臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。 如果篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！
⑵ 唐篩結果怎麼看 十分緊急。
你的結果顯示低危，你可以放心，不需要做羊穿。羊穿有流產的風險，所以沒有必要不建議隨便做。如果你不放心，可以做無創產前基因檢測。這個檢測的准確度與羊水穿刺相當，而且沒有流產的風險。
另外HCG中位倍數偏低說明你的HCG水平，較正常孕婦在你這個孕周時的正常HCG水平偏低。你可以咨詢醫生是否需要補充HCG。不過一般如果各項檢測沒有大礙，由於個體差異，只低一點點是沒有太大關系的。
⑶ 唐篩報告怎麼看
看後面三項就行了，後面兩項是結果，是根據前面兩項以及孕周體重等計算得到的。NTD是神經管缺陷，陰性說明沒問題。21和18三體都屬於低風險，說明胎兒患21
18 三體的可能性較低。
⑷ 唐氏篩查結果怎麼看
病情分析：
你好，看唐氏篩查的結果，最主要是看三個風險，即21三體的風險值、18三體的風險值和神經管缺陷的風險值，你現在的結果是，三個風險值都是低危，所以可以相對放心了。
指導意見：
1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小；如果是高風險，那麼建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。
醫生詢問：
病情分析：
您好，做唐氏篩檢的目的就是通過檢測孕婦血中的HCG值，AFP，和游離雌二醇的值，再將上述的檢測值和孕周的一些數據輸入計算機，通過專門的軟體來計算胎兒患21-三體綜合症和18-三體綜合症和胎兒神經管畸形的風險性的。
指導意見：
上面的指標你不要去理會他的，你只要看這個評估的風險值就行了，你的上述的評估風險值均是低危的，也就是說你的寶寶患上述三種疾病的風險性是極低的，這點上大可以放心好了。
醫生詢問：
病情分析：
你好，這種情況寶寶是正常的。
指導意見：
這些檢查的風險系數都是低於風險值的，不需要再做進一步的檢查，不需要擔心的。
醫生詢問：
病情分析：
您好，根據您的情況來看，沒有什麼大問題。
指導意見：
您好，建議不用擔心，及時對症下葯就行了，祝您幸福快樂。
醫生詢問：
⑸ 唐氏篩查的結果怎麼看
在范圍之內都是好的。
Free-hCG
β
36.90
ng/ml
1.66
MOM值范圍0.25-2（在范圍0.25-2之間是正常的）
hAFP
53.70
U/ml
1.62
MOM值范圍：0.7-
2.5（你的值也是在正常范圍之內）
NTD風險
篩查陰性
篩查陰性低風險，≥1∕250高風險：這個值也是正常的。
21三體風險
1∕5400
〈1∕270低風險，≥1∕270高風險，
這個表示如果值>=1/270就是高危，這個其實是個概率問題，不是百分之一百的問題。
18三體風險
1∕50000
〈1∕350低風險，≥1∕350高風險
這個也是概率問題的，你的2個概率數值都是很低，表示患對應病症的幾率只有5400分之一的概率，和50000分之一的概率。
⑹ 唐篩結果怎麼算出來的
唐篩是根據一個經驗公式計算出來的，是基於對海量樣本的統計、歸納，沒有太嚴密的理論支撐，具體如下：
唐氏綜合征（Down syndrome，DS）的篩查方法很多，根據檢查方法分為孕婦血清學檢查和超聲檢查，根據篩查時間分為孕早期篩查和孕中期篩查。
1. 妊娠早期篩查
妊娠早期行唐氏綜合征篩查有很多優勢，如陽性結果孕婦有更長時間進行進一步確診和處理。妊娠早期篩查方法包括孕婦血清學檢查、超聲檢查，或兩者結合。常用血清學檢查指標有β-HCG和妊娠相關蛋白A（PAPP-A），超聲檢查的指標有胎兒頸項後透明帶寬度（NT），於孕11～13+6周，在胎兒正中矢狀面下可見胎兒頸後呈現一處透明區域，即為NT，正常為0～3 mm，染色體異常胎兒由於常出現淋巴迴流障礙導致NT增厚。研究表明，母親年齡、孕早期母體血清篩查β-HCG和妊娠相關蛋白A（PAPP-A）聯合應用，檢出率達70%以上，再與NT聯合篩查的敏感性為85%～90%，5%的假陽性率。當聯合生化結果和母親年齡時，即使NT的輕度增厚也可能有臨床意義。
2. 妊娠中期篩查
妊娠中期血清學篩查通常採用三聯法，即甲胎蛋白（AFP）、絨毛膜促性腺素（HCG）和游離雌三醇（uE3） 。唐氏綜合征患兒AFP降低、HCG升高、uE3降低，根據三者的變化，結合孕婦年齡、孕齡等情況，計算出唐氏綜合征風險度。當風險閾值設定為35歲孕婦的風險度（妊娠中期為1:280）時，陽性率約5%，能檢出60%～75%唐氏綜合征和部分其他非整倍體染色體畸形。母血清可以在15～20孕周進行，但在16～18孕周更准確。抑制素A，來源於胎盤的合體滋養層，聯合應用可提高DS檢出率，但其單獨應用價值尚存在爭議。根據我國具體國情，現階段中孕期二聯篩查（AFP和HCG或游離β-HCG）是有效的DS產前篩查方案。
⑺ 唐篩結果如何看
感覺你的18應該是屬於臨界風險。醫生不會要求你做羊穿的，只是會把情況都告訴你，然後由你自己決定。
我當時是唐篩高危，就自己直接跑去找醫生了，沒有什麼就診說明，可能每個醫院都不一樣。當時武漢市婦幼這邊除了羊穿，還可以做無創的基因檢測。我擔心風險就選擇做的無創，抽胳膊血就可以了，都沒要求空腹的，挺方便，准確度跟羊穿也差不多。
如果醫生建議你做羊穿，你可以考慮下做無創。
⑻ 唐篩結果怎麼看，還請知道的人告訴我，非常感謝
都是好的結果
孕周
17.2
孕周問題上孕婦以早期的B超孕周更為准確
甲胎蛋白
16.1
甲胎蛋白中位數倍數也就是MOM值
是指跟此孕婦同一批做唐篩的孕婦的
apf甲胎蛋白值他們所有孕婦值的中位數的倍數
也就是統計學計算的來的
就個體而言意義不大
主要還是看
16.10的濃度值
孕婦的甲胎蛋白
沒有正常范圍
不過一般不超過十位數
（提示有個↓）就是數值有點偏低而已
沒什麼大不了
根本毫無意義
hcg
同甲胎蛋白
一個道理
所以不多說
唐篩風險率是根據孕婦
年齡
孕周
體重
家族史
妊娠史
以及檢測血液中afp
和hcg濃度值
綜合計算出的一項
風險率的
參考值
其准確度在75%-80%之間
看你的結果
21-三體風險度
1：1800低風險
<1：250
這個就是風險率的計算結果
是1/1800
截斷值是250小於風險度
所以是低風險
（如果問1800和250誰大的問題，那請參考二分之一和五分之一誰大
就能理解了）
1/1800並不是分之一的概念
並不是說這個人生1800個小孩就會有1個唐氏兒
誰也生不了那麼多
就算不是1800
連250個都生不了的
如果這么考慮問題那麼此項檢查豈不是很沒有意義么
18-三體跟
唐氏是一個道理的
神經管缺陷風險度
就是ontd
這個風險率
如果孕婦afp過高
就會顯示高風險
唐氏兒跟父母的年齡密切相關
孕婦才20歲
不屬於高齡
所以
都是好的結果
都是好的結果
都是好的結果
都是好的結果
都是好的結果
都是好的結果
都是好的結果
而且作為一個病人來講
其實並不需要懂得看化驗單中的數值
只要看結果就行了
醫生給你的建議
都是根據多年的經驗
以及綜合考慮的結果
並不是只會看化驗單
就能得出一切問題的結論的
所以沒必要非要弄清楚
數值是什麼意思
主要看結果就行了
⑼ 唐篩結果怎麼看
唐氏篩查參考范圍
參考項目 正常值 風險
AFP（甲胎蛋白）
0.7-2.5MOM 先天愚型胎兒高風險
hCG（人類絨毛膜促性腺激素) 0.4-2.5MOM
uE3（游離雌三醇） 0.7
IhnA（抑制素-A） 2.0
21三體綜合征篩檢值 ＜1/270 21三體綜合征高風險
18三體綜合征篩檢值 ＜1/350 18三體綜合征高風險
神經管缺陷篩檢值 ＜1/270 神經管缺陷高風險
以供參考