㈠ 確診地中海貧血的幾個重要指標
確診地貧需要地貧基因檢查， 這個檢查沒有所謂的指標， 檢出突變（不論哪一種）就是確診。
你說的可能是血常規/血紅蛋白電泳的指標， 這些檢查只能懷疑不能確診地貧。 一般來說， 血常規中紅細胞平均體積和紅細胞平均血紅蛋白量低， 血紅蛋白電泳HbA2高或低以及HbF高都是懷疑地貧的依據。
㈡ 地中海貧血檢查報告要怎麼看
孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查，若有異常則需繼續進行地中海貧血檢查結果分析，包括血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目來確診地中海貧血。各個項目檢測結果解讀如下：
1、血常規：
主要看其中的平均紅細胞體積（MCV）和平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH），各型地貧MCV或MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白（Hb）的下降。此項只能提示地貧風險，不能作為診斷標准。
2、血紅蛋白電泳：
此項化驗可用於檢驗異常Hb，重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據；缺鐵性貧血時，HbA2常降低，可與輕型β地中海貧血鑒別。
3、肽鏈檢測：
臨床上主要用於輕型α地貧的診斷。正常為陰性，肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。
4、地貧基因分析
基因分析可代替上述所有檢測，但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高，一般醫院難以開展，檢測費用也較高。
如果夫妻雙方同為輕型的同類型地中海貧血，需要密切進行產前診斷；如果結果顯示正常或輕型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時引產，以免造成孕婦身心傷害。
㈢ 地中海貧血結果怎麼看
懷孕6個多月,血紅蛋白結果是94G/L,參考范圍110-150其他偏低的指標有,HCT紅細胞壓積為27.3%,參考范圍37-48%MCV平均紅細胞體積為66.6,參考是82-95MCH平均紅細胞血紅蛋白含量為22.9pg,參考范圍是27-31RDW-SD紅細胞分布寬度標准差為27.2,參考為35-56醫生建議做地中海貧血檢驗,以下是結果報告單項目 結果% 參考值% HbH 結果0.00 參考值% 0.00HbBarts 結果0.00 參考值%0.00HbA 結果95.65 參考值%94.50~97.50HbF 結果1.56 參考值%0.00~2.00HbA2 結果2.79 參考值%2.50~3.50G-6-PD 結果2610 參考值%(1300~3600U/L)HB區帶 未見異常區帶 丙烯醯胺凝膠電泳(檢測珠蛋白肽鏈): X(這個字有點像3)鏈 +(不知道是什麼意思,就是有這個符號) 陽性肽鏈分析: X(這個字有點像3)鏈 + 陽性請醫生幫忙看一下,謝謝!問題補充： 請給比較具體的回答,謝謝您!問題一:請問,這個能看出來,是不是患有地中海貧血呢?能不能看出來是輕度\中度\重度地中海貧血呢?問題二:如果要進一步確診,應該要進行哪些項目的檢查呢?我們在醫院說要檢查地中海貧血,那裡的醫生就開單抽血,得出的結果就是上面那些而已了.我們現在很著急.去醫院問,醫生又不當班,無法得出具體而直接有效的解答和指導.還請您進一步的幫忙.謝謝!
㈣ 血常規報告怎麼看地中海貧血
病情分析：地中海貧血是由於血紅蛋白的珠白肽鏈合成障礙或速率降低，血紅蛋白產量減少所引起的一組遺傳性溶血性貧血。指導意見：地中海貧血的檢查是HbF含量明顯增高，大多>0.40，這是診斷型β地貧的重要依據。成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035～0.060)，這是本型的特點。
㈤ 哪些數據可以知道是有a地中海貧血
α地中海貧血：
1、血紅蛋白偏低。
2、做血紅蛋白電泳，可以發現HBA2偏低。
α-地貧基因診斷：方法主要有4種：
①限制性酶切圖譜直接分析法。
②限制性片段長度多態性(RLFP)間接分析法。
③寡核苷酸探針(ASO)分析法。
④聚合酶鏈式反應(PCR)基因診斷法：目前，對缺失型的HbH病基因多採用PCR法；對非缺失型者則常用PCR加等位基因特異寡核苷酸探針斑點雜交(ASO)，仍未知突變點者則用測序法明確。迄今發現的非缺失型突變點有16種，近有報道α2基因CDL24(C-G)突變。
㈥ 地中海貧血怎麼分輕中重型，怎麼看數據
地中海貧血分為 α 貧血， β 貧血。 有（靜止型）輕型、中間型、中重型、重型 之分。 具體要根據基因診斷結果分型。 具體你可以追問，把基因診斷結果發出來看看。 如有疑問請追問！ 滿意請採納！如果能幫助到您希望您勾選【√原創√能解決】 謝謝！
希望採納
㈦ 兒童地中海貧血的參考數值
一)呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不均，可見異形，靶形紅細胞(可有0-66%)，網織紅細胞增多。
(二)紅細胞滲透脆性降低。
(三)血紅蛋白分析
重型和中間型b
地中海貧血患者的HbF含量明顯增高，抗鹼血紅蛋白可在40%以上。輕型b
地中海貧血患兒的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎兒水腫綜合征患兒其HbH與Hb
Bart』s的含量分別增高。
㈧ 地中海貧血的正常值是多少
你好，根據你的咨詢，海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規檢查時主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)等，項目 ；參考范圍正常值
HbA（血紅蛋白種類） 1.3-3.5
HbA2（血紅蛋白種類） 2.5-3.5
RBC（紅細胞） 3.5-5.5
MCV（紅細胞平均體積） 82-95
MCH（紅細胞平均血紅蛋白） 27-31
MCHC（平均血紅蛋白濃度） 320-360
RDW-CV（紅細胞分布寬度變異數） <15
㈨ 地中海貧血的檢查項目有哪些
實驗室檢查
1.重型外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞佔多數，成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨X線片可見顱骨內外板變薄，板障增寬，在骨皮質間出現垂直短發樣骨刺。
2.輕型實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035～0.060)，這是本型的特點。HbF含量正常。
3.中間型實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變如重型，紅細胞滲透脆性減低，HbF含量約為0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。
(二)a地中海貧血
1.靜止型紅細胞形態正常，出生時臍帶血中HbBart's含量為0.01～0.02，但3個月後即消失。
2.輕型紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等;紅紐胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血HbBart's含量為0.034～0.140，於生後6個月時完全消失。
3.中間型外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧;紅細胞滲透脆性減低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2及HbF含量正常。出生時血液中含有約0.25HbBart's及少量HbH;隨年齡增長，HbH逐漸取代HbBart's，其含量約為0.024～0.44。包涵體生成試驗陽性。
4.重型外周血成熟紅細胞形態改變如重型β地貧，有核紅細胞和網織紅細胞明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是HbBart's或同時有少量HbH，無HbA、HbA2和HbF。
㈩ 地中海貧血怎樣驗數據怎樣顯示
血常規+/- 紅細胞脆性+/-其他輔助性檢查
血紅蛋白電泳
地貧基因檢查
很多醫院有所謂的「篩查」， 一般是第一二項的某種混合。
數據顯示：
1.β珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）
（1）重型外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等；網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞佔多數，成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。
HbF含量明顯增高，大多>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨X線片可見顱骨內外板變薄，板障增寬，在骨皮質間出現垂直短發樣骨刺。
（2）輕型成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060），這是本型的特點。HbF含量正常。
（3）中間型外周血象和骨髓象的改變如重型，紅細胞滲透脆性減低，HbF含量為0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。
2.α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）
（1）靜止型紅細胞形態正常，出生時臍帶血中Hb Bart's含量為0.01～0.02，但3個月後即消失。
（2）輕型紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血Hb Bart's含量為0.034～0.140，於生後6個月時完全消失。
（3）中間型外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧；紅細胞滲透脆性減低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2及HbF含量正常。出生時血液中含有約0. 25Hb Bart's及少量HbH；隨年齡增長，HbH逐漸取代HbBart's，其含量為0.024～0.44。包涵體生成試驗陽性。
（4）重型外周血成熟紅細胞形態改變如重型β地貧，有核紅細胞計數和網織紅細胞計數明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是Hb Bart's，或同時有少量HbH，無HbA、HbA2和HbF。