唐氏篩查數據多少正常

1. 唐氏篩查檢查的結果1/199，正常嗎

我覺得到正規醫院在做一次比較放心。醫生不也是這樣說的嗎？我還真不記得我當時的結果是多少。反正單上寫著低危。醫生說沒事。

2. 唐氏綜合症篩查21-3體綜合征正常數值是多少1/99正常嗎

病情分析： 唐氏篩查是來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，一般認為檢查的最佳時間是在孕15～20周，一般認為唐氏篩查結果小於1/270，就認為風險不大的，所以現在應該是屬於正常的。
意見建議：一般不需要擔心的，正常胎兒做唐氏篩查是有一定數值的，但不要超過正常范圍就不用擔心的。

3. 唐篩結果正常嗎

首先恭喜你是正常的。 21三體就是第21對染色體異常（多一條）指標也就是唐氏綜合症指標，你的概率是19000分之1，概率非常低，一般低於標準是270分之1，就合格了。 18三體就是第18對染色體異常（多一條）風險指標也就是愛德華綜合症，你的概率是50000分之1，一般概率低於390分之1就是合格了。 其次唐氏篩查其實是一個軟體分析結果，除了一些驗血等指標外，還有一套信息分析指標，包括你的年齡、病史和一些建大卡的時候你口述的身體狀況信息，不用太過擔心這個測試。 以下是我轉載的一些信息： 給你舉例回答吧，比如說： 唐氏篩查報告： AFP: 45.68ng/ml 0.933MOM uE3：1.025ng/ml 0.983MOM hCG：22283.00miU/ml 0.574MOM 唐氏危險度計算結果： 預產期年齡標准唐氏危險度：[1:1122] 唐氏：[1:9451] OSB:[1:16785] Trisomy 18:[1:69723] 下邊就是3個表格： downs 1:380 OSB 1:1000 Trisomy 18 1:334 1/380，1/1000，1/334是標准 1/9451,1/16785,1/69723是檢查結果 檢查結果比標准小就是篩查陰性就是PASS了

4. 唐氏篩查結果怎樣算正常

你好， 唐氏綜合征俗稱先天性痴呆。是最常見的一種常染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合征。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查，羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

5. 唐氏綜合征風險率

唐氏綜合症風險率多少為正常？

唐氏綜合症風險率臨界值為1/270，大於為高危，小於則為低危。唐氏綜合征風險率1/41174低於(1/250)為低風險。神經管缺陷風險7.28(標准值2.5)高於2.5為高風險。母齡風險率1/1018低風險。不同年齡段的父母親，出生孩子的唐氏綜合症概率是不一樣的，還要看家族中有沒有類似的遺傳性疾病。目前有唐氏篩查會根據年齡，化驗，等等綜合分析判斷，給出一個風險率。

唐氏綜合症高危就是指唐氏篩查後，懷唐氏兒風險率比較高。因為，唐氏綜合症高危，只是一個根據母血檢測，再根據孕婦的年齡、體重等等估計出來的一個風險系數，因此，唐氏綜合症高危胎兒並不一定就是唐氏兒。

唐氏篩查一般是通過母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)、β絨毛促性腺激素(β-HCG)濃度，游離雌三醇的檢測結果，結合孕婦年齡、體重、孕產史和孕周，計算出相應疾病的危險系數，其結果是一個風險值，如1：2000，即表明有2000分之一的可能性患該疾病。根據所採用的軟體系統不同，進入分析的參數略有差異，有些軟體還將胎兒頸部膠質厚度參與計算，因此各個單位的參考風險系數是不同的。

6. 唐篩結果是全國統一標準是多少

甲型胎兒蛋白(AFP)一般范圍為0.7-2.5MOM，高於2.5MOM則為高風險，如果化驗結果標明的幾率（如1/100）大於正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高。

應進一步做羊水穿刺檢查或絨毛檢查，進行羊水穿刺術抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。

抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水泄露，流產，流產的可能性(概率1/1000)，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，成功率98/100。檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)，准確率100/100。

(6)唐氏篩查數據多少正常擴展閱讀：

正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出1個，稱為XX三體。

其中21三體就是唐氏綜合征。染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如35歲以下的孕婦中染色體異常的發生幾率為1：1185，而35歲時則高達1：335，故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。

7. 唐氏數值多少是標准

問題分析：唐氏綜合症又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP和 HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值.臨界值為1/275.大於為高危,小於則為低危.普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750.
意見建議：唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒.需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症.也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有「唐」寶寶的機會較高,但並不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶的機會較高,但不 代表她們的胎兒一定有問題.另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病.

8. 唐氏篩查結果正常值

給你舉例回答吧，比如說： 唐氏篩查報告： AFP: 45.68ng/ml 0.933MOM uE3：1.025ng/ml 0.983MOM hCG：22283.00miU/ml 0.574MOM 唐氏危險度計算結果： 預產期年齡標准唐氏危險度：[1:1122] 唐氏：[1:9451] OSB:[1:...16785] Trisomy 18:[1:69723] 下邊就是3個表格： downs 1:380 OSB 1:1000 Trisomy 18 1:334 1/380，1/1000，1/334是標准 1/9451,1/16785,1/69723是檢查結果 檢查結果比標准小就是篩查陰性就是PASS了

9. 唐氏篩查各項指標正常值

問題分析： 你好！據你敘述數值分析考慮你的唐氏篩查的結果是正常的，是低風險，一般21三體綜合症的高風險是大於或等於270分之1，低風險是小於270分之1，請放心吧！ 意見建議： 建議你注意心情舒暢，注意休息，注意飲食營養均衡，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒煙等，22-26周做四維彩超產前排畸，發現問題及時對症處理，同時做血常規、尿常規、測血壓，發現異常及時處理，祝健康。

10. 唐篩結果1/1041正常嗎

但如果危險性高於1/270或1/380」，就表示胎兒患病的危險性較高。 唐篩結果1/1041有些高。 唐氏篩查結果多少算正常？ 各個醫院的計算方法不完全一樣，有的醫院正常值標準是「小於1/270」，有的則是「小於1/380」，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1％。但如果危險性高於1/270或1/380」，就表示胎兒患病的危險性較高。 唐氏篩查結果大於正常值怎麼辦 即使唐氏篩查的結果高於正常值也不要過於擔心，因為這並不代表胎寶寶就一定不健康，保持心情愉快，不要有過多的心理負擔。可以通過羊膜穿刺術再做進一步檢查。在正式抽取羊水之前，醫生先幫孕婦做超音波檢查，決定胎兒大小、懷孕周數、胎兒位置及胎兒數目，然後在B超的監視下進行。 唐篩的准確率 唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。唐篩檢查指數超出正常值的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，這樣才可以100％的排除唐氏症的可能。