1. 請教一些晶體學的知識
太簡單了，我們學校就有這種程序，叫做高斯什麼的，
具體我給你問問同事。
等著好消息！
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Gaussian是一個功能強大的量子化學綜合軟體包。其可執行程序可在不同型號的大型計算機，超級計算機，工作站和個人計算機上運行，並相應有不同的版本。
高斯功能：
分子能量和結構
過渡態能量和結構
鍵和反應能量
分子軌道
多重矩
原子電荷和電勢
振動頻率
紅外和拉曼光譜
核磁性質
極化率和超極化率
熱力學性質
反應路徑
計算可以對體系的基態或激發態執行。可以預測周期體系的能量，結構和分子軌道。因
此，Gaussian可以作為功能強大的工具，用於研究許多化學領域的課題，例如取代基的影響，化學反應機理，勢能曲面和激發能等等。
關於Gaussian 03 的介紹
是Gaussian系列電子結構程序的最新版本。它在化學、化工、生物化學、物理化學等化學相關領域方面的功能都進行了增強。
1.研究大分子的反應和光譜
Gaussian 03對ONIOM做了重大修改，能夠處理更大的分子（例如，酶），可以研究有機體系的反應機制，表面和表面反應的團簇模型，有機物光化學過程，有機和有機金屬化合物的取代影響和反應，以及均相催化作用等。
ONIOM的其它新功能還有：定製分子力學力場；高效的ONIOM頻率計算；ONIOM對電、磁性質的計算。
2.通過自旋-自旋耦合常數確定構像
當沒有X-射線結構可以利用時，研究新化合物的構像是相當困難的。NMR光譜的磁屏蔽數據提供了分子中各原子之間的連接信息。自旋-自旋耦合常數可用來幫助識別分子的特定構像，因為它們依賴於分子結構的扭轉角。
除了以前版本提供的NMR屏蔽和化學位移以外，Gaussian 03還能預測自旋-自旋耦合常數。通過對不同構像計算這些常數，並對預測的和觀測的光譜做比較，可以識別觀測到的特定構像。另外，歸屬觀測的峰值到特定的原子也比較容易。
3.研究周期性體系
Gaussian 03擴展了化學體系的研究范圍，它可以用周期性邊界條件的方法(PBC)模擬周期性體系，例如聚合物和晶體。PBC技術把體系作為重復的單元進行模擬，以確定化合物的結構和整體性質。例如，Gaussian 03可以預測聚合物的平衡結構和過渡結構。通過計算異構能量，反應能量等，它還可以研究聚合物的反應，包括分解，降解，燃燒等。Gaussian 03還可以模擬化合物的能帶隙。
PBC的其它功能還有：(1) 二維PBC方法可以模擬表面化學，例如在表面和晶體上的反應。用同樣的基組，Hartree-Fock或DFT理論方法還可以用表面模型或團簇模型研究相同的問題。Gaussian 03使得對研究的問題可以選擇合適的近似方法，而不是使問題滿足於模塊的能力極限。(2) 三維PBC：預測晶體以及其它三維周期體系的結構和整體性質。
4.預測光譜
Gaussian 03可以計算各種光譜和光譜特性。包括：IR和Raman；預共振Raman；紫外-可見；NMR；振動圓形二色性(VCD)；電子圓形二色性(ECD)；旋光色散(ORD)；諧性振-轉耦合；非諧性振動及振-轉耦合；g張量以及其它的超精細光譜張量。
5.模擬在反應和分子特性中溶劑的影響
在氣相和在溶液之間，分子特性和化學反應經常變化很大。例如，低位構像在氣相和在（不同溶劑的）溶液中，具有完全不同的能量，構像的平衡結構也不同，化學反應具有不同的路徑。Gaussian 03提供極化連續介質模型(PCM)，用於模擬溶液體系。這個方法把溶劑描述為極化的連續介質，並把溶質放入溶劑間的空穴中。
Gaussian 03的PCM功能包含了許多重大的改進，擴展了研究問題的范圍：可以計算溶劑中的激發能，以及激發態的有關特性；NMR以及其它的磁性能；用能量的解析二級導數計算振動頻率，IR和Raman光譜，以及其它特性；極化率和超極劃率；執行性能上的改善。
G03W的界面和G98W相比，沒有什麼變化，G98W的用戶不需要重新熟悉界面。
Gaussian 03新增加了以下內容：
新的量子化學方法
(1) ONIOM模塊做了增強
對ONIOM(MO:MM)計算支持電子嵌入，可以在QM區域的計算中考慮MM區域的電特性。
通過演算法的改善，ONIOM(MO:MM)對大分子（如蛋白質）的優化更快，結果更可靠。
ONIOM(MO:MM)能夠計算解析頻率，ONIOM(MO:MO)的頻率計算更快。
提供對一般分子力場(MM)的支持，包括讀入和修改參數。包含了獨立的MM優化程序。
支持任何ONIOM模擬的外部程序。
(2) 修改和增強了溶劑模塊
改善和增強了連續介質模型(PCM)：
默認是IEFPCM模型，解析頻率計算可以用於SCRF方法。此外改善了空穴生成技術。
模擬溶液中的很多特性。
可以對Klamt的COSMO-RS程序產生輸入，通過統計力學方法，用於計算溶解能，配分系數，蒸汽壓，以及其它整體性質。
(3) 周期性邊界條件(PBC)
增加了PBC模塊，用於研究周期體系，例如聚合物，表面，和晶體。PBC模塊可以對一維、二維或三維重復性分子或波函求解具有邊界條件的Schrodinger方程。周期體系可以用HF和DFT研究能量和梯度；
(4) 分子動力學方法
動力學計算可以定性地了解反應機制和定量地了解反應產物分布。計算包含兩個主要近似：
Born-Oppenheimer分子動力學(BOMD), 對勢能曲面的局域二次近似計算經典軌跡。計算用Hessian演算法預測和校正走步，較以前的計算在步長上能夠改善10倍以上。還可以使用解析二級導數，BOMD能夠用於所有具有解析梯度的理論方法。
提供原子中心密度矩陣傳播(ADMP)分子動力學方法，用於Hartree-Fock和DFT。吸取了Car和Parrinello的經驗，ADMP傳遞電子自由度，而不是求解每個核結構的SCF方程。與Car-Parrinello不同之處在於，ADMP傳遞密度矩陣而不是MO。如果使用了原子中心基組，執行效率會更高。這一方法解決了Car-Parrinello存在的一些限制，例如，不再需要用D代替H以獲得能量守恆，純DFT和混合DFT均可使用。ADMP也可以在溶劑存在的情況下執行，ADMP可以用於ONIOM(MO:MM)計算。
(5) 激發態
激發態計算方面做了增強：
由於改善了在完全組態相互作用計算中求解CI矢量的演算法，提高了CASSCF執行效率。對能量和梯度計算可以使用約14個軌道（頻率計算仍是8個）。
限制活性空間(RAS)的SCF方法。RASSCF把分子軌道分成五個部分：最低的占據軌道（計算中作為非活性軌道考慮），計算中作為雙占據的RAS1空間，包含對所研究問題非常重要分子軌道的RAS2空間，弱占據的RAS3空間，以及未占據軌道（計算中做凍結處理）。因此，CASSCF在RAS計算中分成三個部分，考慮的組態通過定義RAS1空間允許的最少電子數和RAS3空間允許的最多電子數，以及三個RAS空間電子總數來產生。
NBO軌道可用於定義CAS和RAS活性空間。對於對應成鍵/孤對電子的反鍵軌道可以提供相當好的初始猜測。
對稱性匹配簇/組態相互作用(SAC-CI)方法，用於有機體系激發態的高精度計算，研究兩個或更多電子激發的過程（例如電離譜的擾動），以及其它的問題。
CIS，TD-HF和TD-DFT的激發態計算中可以考慮溶劑影響。
新的分子特性
(1) 自旋-自旋耦合常數，用於輔助識別磁譜的構像。
(2) g張量以及其它的超精細光譜張量，包括核電四次常數，轉動常數，四次離心畸變項，電子自旋轉動項，核自旋轉動項，偶極超精細項，以及Fermi接觸項。所有的張量可以輸出到Pickett的擬合與光譜分析程序。
(3) 諧性振-轉耦合常數。分子的光譜特性依賴於分子振、轉模式的耦合。可用於分析轉動譜。
(4) 非諧性振動及振-轉耦合。通過使用微擾理論，更高級的項可以包含到頻率計算中，以產生更精確的結果。
(5) 預共振Raman光譜，可以產生基態結構，原子間連接，以及振動態的信息。
(6) 旋光性以及旋光色散，通過GIAO計算，用於識別手性體系的異構體。
(7) 電子圓二色性(ECD)。這一特性是光學活性分子在可見-紫外區域的差異吸收，用於歸屬絕對構型。預測的光譜還可用於解釋已存在的ECD數據和歸屬峰位，
(8) 含頻極化和超極化，用於研究材料的分子特性隨入射光波長的變化。
(9) 用量度無關原子軌道(GIAO)方法計算磁化率，它類似於電極化率，用於研究分子的順磁/反磁特性。
(10) 預測氣相和在溶劑中的電、磁特性和光譜。
(11) ONIOM預測電、磁特性。
新增加的基本演算法
(1) 更好的初始軌道猜測。Gaussian 03使用Harris泛函產生初始猜測。這個泛函是對DFT非迭代的近似，它產生的初始軌道比Gaussian 98要好，例如，對有機體系有所改善，對金屬體系有明顯改善。
(2) 新的SCF收斂演算法，幾乎可以解決以前所有的收斂問題。對於其它極少數的不收斂情況，Gaussian 03提供了Fermi展寬和阻尼方法。
(3) 純DFT計算的密度擬合近似。這一近似在計算庫侖相互作用時，把密度用一組原子中心函數展開，而不是計算全部的雙電子積分。它用線性換算的演算法，對中等體系的純DFT計算可以極大地提高計算效率，而又不損失多少精度。Gaussian 03可以對AO基自動產生合適的擬合基，也可以選擇內置的擬合基。
(4) 更快的自動FMM方法，用於適中的體系（純DFT約100個原子，混合DFT約150個原子）。
(5) 對純DFT使用更快的庫侖能演算法，節省庫侖問題的CPU時間。
(6) O(N)更精確的交換能量項。在Hartree-Fock和DFT計算中，通過刪除密度矩陣的零值項來屏蔽精確的交換貢獻。這可以節省時間，而又不損失精度。
新增功能：
(1) 新的密度泛函：OPTX交換，PBE和B95相關，VSXC和HCTH純泛函，B1及其變體B98，B97-1，B97-2，PBE1PBE混合泛函。
(2) 高精度能量方法：G3及其變體，W1方法。另外還包含W1BD，它用BD代替耦合簇，比CBS-QB3和G3更精確，當然計算也更加昂貴。
(3) 對重元素全電子基組計算的Douglas-Kroll-Hess標量相對論修正，用於當ECP基組不能滿足精度的情況。
(4) 逼近基組極限的UGBS基組。
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Gaussian 98介紹
Gaussian 98（以下簡稱G98）是一個功能強大的量子化學綜合軟體包。其可執行程序可在不同型號的大型計算機、超級計算機、工作站、和個人計算機上運行，並相應有不同的版本。在執行分子計算作業時，這些不同版本所使用的輸入文件的核心部分的格式，包括作業控制所用的關鍵詞、可選項代號都是一樣的。其差別僅僅是輸入文件Link0 部位中執行作業初始化的控制語句因計算機型號而異。因此，只要在一種型號的計算機上較熟練地掌握了該軟體包的使用，改用其他計算機或操作系統上的軟體版本是輕而易舉的事。鑒於PC 機硬體技術的飛速發展和操作當不斷改進，不僅使多數量子化學計算工作可以方便地在個人計算機上進行，而且其計算速度和計算容量與工作站的差距在不斷縮小。Gaussian 98 for Windows（以下簡稱G98W）與G98 其它版本在同步升級，而且它可方便地與Windows 平台上的具分子構建和圖像顯示功能的ChemOffice、HyperChem 等軟體結合使用，從而使得輸入文件編輯和計算結果分析處理變得十分方便。目前，G98W 已成為世界上被使用最廣的量子化學程序版本。對於初涉計算量子化學領域的學生和研究工作者，從G98W 起步無疑是最佳的選擇。
Gaussian 98 基本功能
基本功能系指G98 計算功能與其前一版本G94 的相同部分。即：可執行各類不同精度和理論檔次的MO 計算，包括Hartree-Fock 水平從頭算（HF）、Post-HF 從頭算（各級CI 和MP）、MC-SCF法、密度泛函理論（DFT），以及多種半經驗量子化學方法，進行分子和化學反應性質的理論預測。
主要計算項目包括：
? 分子的能量與幾何結構
? 化學反應過渡態的能量與幾何結構
? 振動頻率分析
? 紅外與拉曼光譜
? 分子的熱化學性質
? 鍵能與化學反應能
? 化學反應途徑
? 分子軌道的能量與性質
? 原子電荷分布（電子布居分析）和自旋密度分布
? 分子的多極矩（永久偶極矩和四極至十六極矩）
? NMR 屏蔽常數、化學位移及分子的磁化率
? 振動園二色強度（Vibrational circular dichroism intensities）
? 電子親和性與電離勢
? 極化率與超極化率
? 靜電勢與電子密度分布
GaussView介紹
GaussView 3.0 讓Gaussian 03 的使用變得十分簡單而直接：利用高級的 3D 結構建構工具描繪分子，或從標准格式檔案讀入。從圖形介面建立並送出 Gaussian 03 計算工作，並實時監控計算過程。以最新進的圖形顯示功能檢視計算結果：顯示分子軌域和其它性質的表面，光譜，振動型式動畫，幾何優選過程和反應路徑。
GaussView 支持 Gaussian 03 所有功能，利用圖表工具產生計算工作的關鍵詞和選項參數、分子系統設定，以及其它高階計算類型所需的輸入數據。利用 GaussView 可以很容易的設定 ONIOM 各層原子的定義、周期系統計算工作的單位格子、 CASSCF 主動空間設定、使用STQN方法作過渡狀態結構幾何優選計算時的分子結構定義，等等。
外部鏈接
Gaussian公司主頁 http://www.gaussian.com
許多優秀科學家，甚至包括[[約翰·波普]]和其他許多參與過Gaussian開發的科學家，均被Gaussian, Inc.公司列入黑名單，禁止他們接觸和使用Gaussian軟體。Gaussian, Inc.認為黑名單上的學者正在為其競爭對手編寫軟體，為了維護公司的利益，必須防止這些科學家接觸到Gaussian的代碼。此外，Gaussian的開發人員指出，黑名單上的學者將其開發的演算法公布，使之進入公共領域，可以被其他人自由使用。