1. 水質評測數據
采樣日期
2008年7月1日
2008年9月1日
水溫
28℃
30℃
pH
7.14
7.20
溶解氧
6.2
6.6
高錳酸鹽指數
3.6
2.7
生化需氧量
1.0
1.0
氨氮
0.3
0.4
揮發酚
0.001
0.001
氰化物
0.002
0.002
砷
0.00002
0.00002
汞
0.000003
0.000010
六價鉻
0.002
0.002
鉛
0.0005
0.0016
鎘
0.00005
0.00005
石油類
0.02
0.02
化學需氧量
9.2
14.1
總磷
0.03100
0.12100
總氮
1.040
0.980
銅
0.00005
0.00050
鋅
0.010
0.010
氟化物
0.237
0.416
硒
0.00002
0.00002
陰離子表面活性劑
0.025
0.025
硫化物
0.002
0.002
糞大腸菌群數個/L
1800
1800
設置采樣斷面和取樣點
根據斷面設置的原則，結合初步測試和該區的監測量，在鄱陽湖湖口段共置兩個取樣斷面。其中 Aa 斷面是地區控制斷面 ,Bb 斷面是交匯處斷面。同時，經過考察水面寬 50~100m ，水深 5~10m, 設兩個點，即水面下 0.3~0.5m 出和河底上約 1m 處各
• 取樣
按技術要求，每年按春夏秋冬四季取樣，每季取樣兩次，每年取樣八次。受監測條件所限，這次監測我們是選在「五一」長假，所得數據僅僅為這個季節的水質調查結果。
取樣時，乘一小木船到水域中心，取樣人員在船上用小水桶取樣。其中現場測定水溫和 PH 值二個項目，水流速度用浮標大致測定。水樣裝塑料容器中，蓋緊密封運回實驗室。並根據所測量項目從塑料容器中取出水樣進行預處理，待測。為了進行比較和了解當地飲用水質量狀況，我們還收集了當地的自來水。
• 水樣測定
為了保證數據的質量，首先用標准樣對儀器設備和葯品進行校正，達標後，開始監測。監測人員利用質量控制圖控制，質量控制人員對監測人員通過密碼樣進行監督，個別數據重復多次測定，剔除可疑數據。
由於實驗條件限制，鄱陽湖湖水其它有害離子的含量又較少 , 所以我們主要監測項目只有：流量、 PH 值、懸浮物含量、 COD 等。流量和 PH 值的測定方法較為簡易，可以直接測定，這里就不詳細記錄了。我們把精力主要花在懸浮物含量和 COD 的測定上，現在，我們把實驗過程記錄如下：
• 懸浮物含量的測定
原理：懸浮物含量指每升水中含懸浮物的質量，用 mg/L 表示，在水質分析中，將水樣過濾，凡不能通過濾器的固體顆粒物稱為懸浮物。
測定方法：量取 100mL 水樣，通過一定型號已預先烘乾至恆重的濾膜過濾 , 再將該濾膜和膜上的截留物烘乾至恆重 , 兩者質量之差除以過濾通過水樣的體積即為懸浮物含量。本法的關鍵是掌握適當的烘乾溫度活烘乾時間 , 以免破壞懸浮物組成 , 影響稱量的准確性。經過多次測量求平均值 :
100mL 長江水中懸浮物凈重： 0.018g ,
100mL 湖水中懸浮物凈重： 0.007g ,
100mL 自來水中懸浮物凈重： 0.001g ,
則 :
長江水的懸浮物含量為： 0.18g/L,
湖水的懸浮物含量為： 0.07g/L,
自來水中懸浮物含量為： 0.01g/L 。
（二） COD 的測定
原理： HH-6 化學耗氧量測定儀採用密封催化消解法測定 COD 值，在強酸性溶液中，加入一定量重鉻鉀熱消解水樣 10min ，重鉻酸鉀被水中有機物還原為三價鉻，在波長 610mm 處測定三件鉻離子含量，再根據三價鉻離子的量換算出消耗的質量濃度。
儀器： HH-6 化學耗氧量測定儀、 500mL 容量瓶若干個、燒杯若干、玻璃棒。
試劑 : 蒸餾水、鄰苯二甲酸氫鉀、濃硫酸、重鉻酸鉀
步驟：本實驗採用的是密封催化消解法
• 常用試劑及配製：
（ 1 ）濃硫酸 ( 分析純 . 比量 1.84)
（ 2 ）鄰苯二甲酸氧鉀標液 :
• 准確稱取在 105~110 ℃ 烘乾 2H 的鄰苯二甲酸氫鉀 0.5101g ，置於 500ML 容量瓶中，以蒸餾水定容至標線，搖均勻備用，該標液的 COD 理論值為 1200mg/L 。• 同上，配置標液的 COD 理論值為 100mg/L 溶液。
• 同上，配置 COD 理論值為 2000mg/L 的溶液。
（ 3 ）專用氧化劑（隨機配備）：
取隨機配備的整瓶固體試劑，放入清洗干凈的 500mL 燒杯，先加入 200mL 蒸餾水，再假如 100mL 濃硫酸，冷卻後放置於 500mL 容量瓶中，以蒸餾水定量、搖勻。
（ 4 ）專用催化劑：
取隨機配備的整瓶固體試劑，溶於 500mL 濃硫酸中，搖勻放置 1~2 天，使其完全溶解。取上述溶液 100mL ，再加入 400mL 濃硫酸，搖勻備用。
2 、標定曲線
• COD 值小於 100mg/L 時的曲線標定（測定范圍： 5~100mg/L ）• 取隨機附件反應管 4 只作好標記，清洗干凈（用洗滌液清洗後，用自來水沖洗，用稀硫酸浸泡 5~12h 取出後用蒸餾水清洗、烘乾）。分別按表 -1 加入濃度為 100mg/L 鄰苯二甲酸氧鉀。
表 -1
鄰苯二甲酸氧鉀標液（ mL ）
0
0.6
1.5
3.0
COD 理論值為（ mg/L ）
0
20
50
100
• 用蒸餾水將各反應管依次補足至 3.0mL 。
• 每支試管內加入專用氧化劑 1mL 。
• 每支反應管內加入專用催化劑 5mL ，塞上搖勻。
• 將反應管依次插入爐孔內，待溫度降至低於設定值後，按消解鍵，儀器自動定時消解，消解完畢蜂鳴報警。
• 取出反應管至試管架，自然冷卻 2min ，再水冷卻至室溫。
• 按功能 1 操作方法，用所配標樣以最小二乘法標定曲線並存儲。
• COD 值大於 100mg/L 時的曲線標定（測量范圍： 100~1200mg/L ）
• 取隨機附件反應管 6 只作好標記，清洗干凈。分別按表 -2 加入濃度為 1200mg/L 鄰苯二甲酸氧鉀。表 -2
鄰苯二甲酸氧鉀標液（ mL ）
0
0.25
0.5
1.0
2.0
3.0
COD 理論值為（ mg/L ）
0
100
200
400
800
1200
B~F 同上。
G 、 向每一支反應管內加入 3mL 蒸餾水，塞上搖勻，待測。
H 、 按功能 1 操作方法，用所配標樣以最小二乘法標定曲線並存儲。
• COD 值大於 1000mg/L 時的曲線標定（測量范圍： 1000~2000mg/L ）
• 取隨機附件反應管 4 只作好標記，清洗干凈。分別按表 -3 加入濃度為 2000mg/L 鄰苯二甲酸氧鉀。
表 -3
鄰苯二甲酸氧鉀標液（ mL ）
0
1.5
2.25
3.0
COD 理論值為（ mg/L ）
0
1000
1500
2000
B~F 同上。
G 、 向每一支反應管內加入 8mL 蒸餾水，塞上搖勻，待測。
H 、 按功能 1 操作方法，用所配標樣以最小二乘法標定曲線並存儲。
3 、實際水樣的測定
• 分別吸取 3mL 蒸餾水（作空白）或混合均勻的水樣放置於已清洗干凈的反應管中。
• 按照標定曲線時的 C~F 的步驟操作。
• 按功能 2 操作方法直接測定出實際水樣的吸光度和 COD 值。
4 、實際水樣的測定值
長江水 COD 值為 122.8 mg/L鄱陽湖水 COD 值為 82.6 mg/L
自來水 COD 值為 38.3 mg/L
註：此數據是在 5~100mg/L 時的曲線標定的，曲線方程為：
C3=724.5*A-5.4
檢測數據列表為：
項目 水樣
自來水
鄱陽湖水（ Aa 截面）
長江水（ Bb 截面）
流量（ m3/s ）
0
0.6
1.3
PH
6.80
6.85
6.90
懸浮物（ mg/L ）
10
70
180
COD
38.3
82.6
122.8
• 結論
結合調查掌握的資料，將監測數據與有關標准比較，知道鄱陽湖湖水污染不是很嚴重，所受污染主要是有機物污染，重金屬檢不出。通過水體的自凈，基本能使水體恢復，不會對長江下游造成污染。
長江水在 COD 值和懸浮物含量上，遠遠大於鄱陽湖湖水，這就是為什麼在湖口水域——鄱陽湖與長江交界處會形成涇渭分明、清濁相交的界線。
湖口縣自來水廠把自來水取水點設在鄱陽湖水域是正確的，但是，由於現在鄱陽湖水位並不是處在豐水期，自來水取水點離岸較近，水位較淺。一般有機物密度較小，在波浪的影響下，上層水域和較淺水域有機物含量大，含沙量較高，因此，我們檢測出的鄱陽湖自來水 COD 值和懸浮物含量都較大，自來水水質較差。