『壹』 統計臨床數據分析，兩組比較但數據缺失怎麼辦，是否具有可比性
那若幹人占的比例如槐敬何呢
可以先做個描述性質的分析，查看下每個變數下缺少數據的比例。
其實還是可頃兆以用個軟體的，把缺少的數據用其它數據的平均值代替的。 還可以用軟體做缺少數據的分析的，
可以認為你的設計方法是比較差異的分析方法吧， ANOVA MANOVA 都雀明租可以的。 可是， 你這個每個組才15個數據啊。 統計方法確定能行嗎。結果能通用化嗎，能簡單比較平均值發現差異，發現問題，當成定性分析行嗎，定量的數據應該上100啊。
『貳』 對葯品臨床試驗的結果怎樣進行統計分析與數據處理
◆ 疾病知識,醫學知識,臨床知識,健康科普知識,為您疾病康復提供幫助 ( 1 ）葯品在臨床試驗的統計結果的表達及分析過程中，都必須採用規范的統計學分析方法，並應貫徹於臨床試驗始終。各階段均需有熟悉生物統計學的人員參與。葯品臨床試驗方案中要寫明統計學處理方法，此後任何變動必須在臨床試驗總結報告中闡明並說明其理由。若需做中期分析，應說明理由及程序。統計分析結果應著重表達臨床意義，對治療作用的評價應將可信限與顯著性檢驗的結果一並考慮。對於遺漏、未用或多餘的資料，需加以說明。臨床試驗的統計報告必須與臨床試驗總結報告相符。 ( 2 ）數據管理的目的在於把得自受試者的數據迅速、完整、無誤地納人報告。所有涉及數據管理的各種步驟均需記錄在案，以便對數據質量及試驗實施進行檢查。用適當的標准操作規程保證資料庫的保密性，應具有計算機資料庫的維護和支持程序。開始試驗前，需設計可被計算機閱讀與輸人的臨床報告表及相應的計算機程序。 ( 3 ）葯品臨床試驗中受試者分配必須按試驗設計確定的隨機方案進行，每名受試者的密封代碼應由申辦者或研究者保存。設盲試驗應在方案中表明破盲的條件和執行破盲的人員。 來源：浙江省醫學會資料提供，版權所有,未經許可,不得轉載