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地貧基因正常數據是什麼樣的

發布時間:2023-06-02 06:31:15

① 地貧四項結果怎麼看

本人做地貧四項檢查結果如下:
正常。後面附帶的參考值即正常人的范圍。
血檢報告怎樣看是否貧血? 是否地貧?
首先, 雖然稱為地中派豎海貧血, 但有些地貧患者症狀輕微, 不表現貧血, 所以不貧血並不表明未患地貧。

先說男乎橡方。 男方的血紅蛋白131, 並不貧血。 但他的MCV和MCH都低, 是「小細胞低色素「的表現。 這種表現最大兩個可能是 1. 地貧2. 缺鐵。 血常規是不能確診或排除其中任何一種可能的。 但是, 他的紅細胞數升高,且MCV明顯降低而血紅蛋白卻輕松超過正常下限, 加上成年男子較少缺鐵, 這些都傾向地貧的診斷。 建議盡快進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查。 其他未提到指標無關緊要。

再說女方, 首先, 不是紅細胞計數是100, 而是血紅蛋白HGB是100。 如果紅細胞是100就該住院了。 孕婦常見生理性貧血, 在MCVMCH都正常的情況下是地貧的可能不大。 但也建議進行血紅蛋白電泳。 孕婦常見中性粒細胞增加, 在無明顯感染跡象的前提下可認為正常, 這也和貧血無關。

如果是男方一人患地貧(如果是幾乎肯定是塵頃大輕度地貧), 孩子50%可能正常, 50%可能也是輕度地貧, 問題不大。 如果男女雙方患同種地貧(都是輕度), 孩子有25%可能患中重度地貧。 你們的問題是發現晚了, 如果真是雙方患同種地貧(可能不大), 要檢查胎兒基因型。 而一般羊水穿刺的時間已經錯過。
幫忙判斷下我的地貧四項檢查
HbF高了(正常<0.5%), 有地貧的可能。 但HbA2正常, 所以雖然懷疑但不是高度懷疑地貧。 如果血常規紅細胞指標異常且已排除缺鐵建議進一步進行地貧基因檢查以確診。
地貧四項
HbA2和HbF都明顯升高, 高度懷疑β地貧。 考慮到HbA仍占>90%, 應該是輕度地貧。 建議地貧基因檢查以確診。 注意患者的父母中起碼有一人是地貧患者。 如有再生的的打算孕前兩人都要徹底檢查地貧。

② 【地貧篩查結果怎麼看】地中海貧血篩查報告單怎麼看

地貧篩查結果怎麼看-血常規

主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH),各型地貧MCV或MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地唯旦貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項只能提示地貧風險,不能作為診斷標准。

地貧篩查結果怎麼看-肽鏈檢測

臨牀上主要用於輕型α地貧的診斷。正常為陰性,肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。

地貧篩查結果怎麼看-血紅蛋白電泳

此項化驗可用於檢驗異常Hb,重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據;缺指孫擾鐵性貧血時,HbA2常降低,可與輕型β地中海貧血鑒別。

健康小貼士

地貧篩凱含查結果怎麼看這篇文章就為大家介紹到這里,地貧篩查是很常見的一種婚檢項目,如果檢查出有地中海貧血就需要進行一些產前診斷哦!

③ 地貧基因檢測正常結果是這樣的嗎

基本上是, 但不是100%。 如果你丈夫血常規表現為小細胞(紅細胞平均體積低)低色素(紅細胞平均血紅蛋白量低)或紅細胞脆性低, 都應該檢查血清鐵和鐵蛋白, 如果這些鐵指標不低, 地貧的可能仍然存在, 只是無法從基因檢查中查出。可以看出基因檢查只檢查六種最常見的α地貧致病突變。 其它罕見的突變未包含。... 當然, 如果血常規結果正常, 地貧可能就微乎其微。 加上你正常, 不會影響到胎兒。

④ 請問地中海貧血報告單怎麼看

孕婦及其配偶首先需要通過慎凳血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行地中鄭絕海貧血檢查結果分析,包括血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目來確診地中海貧血。各個項目檢測結果解讀如下:
1、血常規:
主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH),各型地喊孝姿貧MCV或MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項只能提示地貧風險,不能作為診斷標准。
2、血紅蛋白電泳:
此項化驗可用於檢驗異常Hb,重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據;缺鐵性貧血時,HbA2常降低,可與輕型β地中海貧血鑒別。
3、肽鏈檢測:
臨床上主要用於輕型α地貧的診斷。正常為陰性,肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。
4、地貧基因分析
基因分析可代替上述所有檢測,但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高,一般醫院難以開展,檢測費用也較高。
如果夫妻雙方同為輕型的同類型地中海貧血,需要密切進行產前診斷;如果結果顯示正常或輕型地貧,對胎兒影響不大,可放心生育;如果是重型,建議及時引產,以免造成孕婦身心傷害。

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