早唐有哪些數據

⑴ 唐氏篩查有必要做嗎

在進行產檢時，很多媽媽都會聽到醫生詢問要不要做唐篩檢查，雖然醫生說唐篩檢查是自願的，但是一般都建議要查。那唐篩到底有什麼用呢?

一、唐篩可評估胎兒患病的風險

唐氏篩查是對孕婦進行檢查，從而計算孕婦生出先天缺陷胎兒的風險系數，用於篩選出患唐氏綜合症可能性較大的寶寶。患有唐氏綜合症的寶寶表現為先天智障、體格發育落後和特殊面容，同時還有可能會出現先天畸形，像肢體異常，內臟功能異常或先天性沒核心臟病等。這種寶寶基本生活不能自理，對家庭的精神和經濟帶來沉重的負擔。

唐篩的目的是降低唐氏綜合症患兒的出生率，一般符合孕周就建議要做這項篩查。

二、根據檢查時間不同，唐篩分早唐和中唐

唐篩分早唐和中唐，檢查的方法也有所不同。

早唐：一般在孕11~13+6周之間進行檢查。早唐篩查方法包括血清學檢查、超聲檢查(NT胎兒頸項透明層+胎兒鼻骨)，或者二者結合。早唐假陽性率是3%左右，檢出率是85%-90%左右。

中唐：由於早唐中的NT檢查對機器和醫生的技術以及胎兒體位的要求比較嚴格，很多時候不一定能滿足條件，所以一般都是建議進行中唐篩查。中唐一般是在孕16周-21周之間進行檢查，只有血清學檢查的方法，假陽性率在5%-8%，檢出率在60%-75%。

早唐的只做血清學檢查費用一般200左右，如果加上超聲檢查大概500左右;中唐的血清學檢查費用一般200以下，不同的醫院收費羨螞不一。

綜合對比，早唐的准確率比較高，所以在有條件、來得及的情況下，更推薦做早唐篩選，做了早唐後就不需要做中唐;但如果沒來得及做早唐，或者因條件不滿足，也可做中唐，很多媽媽也都是做中唐。

Ps：一般來說單獨做唐篩是不用空腹的，但也不建議飽腹!建議進食2小時後抽血檢查。另外早唐一般需要憋尿，中唐除非要同時做其他需要憋尿的項目，否則不用憋尿。

三、唐篩結果這樣看，高風險不代表寶寶異常

唐篩結果分為低風險和高風險。低風險一般指染色體發生異常的可能性比較小，但不代表完全沒有風險;高風險指染色體發生異常的幾率會大，但不代表一定會有異常，這種情況下，醫生會建議做進一步的檢查：無創DNA檢測或羊水穿刺。

值得注意的是，我國的母嬰保健法規定，年齡大於35歲的孕婦建議直接進行產前診斷(如羊水穿刺等)來確診是否懷有唐氏綜合症患兒。當然，這並不代表高齡孕婦就不能做唐篩了，只要准媽媽願意，還是可以做的。只是在代入年齡這一項數據變大，很可能會使結果呈現高危，做唐篩的意義也就不大，更推薦直接做羊水穿刺。

總之，為枯派掘了媽媽自己的家庭也好，為了對寶寶負責任也好，可要認認真真做唐篩哦。

⑵ 孕早期唐篩MOM值3.19高於參考范圍值，說明報告是低風險，還有需要再做無創DNA測試嗎

唐氏篩查是通過檢測孕婦血中的某幾項指標，結合胎兒大小、孕周，孕婦年齡、體重、月經周期等一系列數據，通過公式計算出下列疾病（21-三體、18-三體、神經管缺陷）可能的風險值。
目前國內的無創DNA檢測主要篩查常見的三大染色體疾病：T21染色體異常(唐氏綜合症)，T18染色體異常(愛德華氏綜合症)和T13染色體異改尺困常(帕陶氏綜合症)。
醫生建議你再做一個無創DNA檢測可能為了更全面了解胎兒情況，如果不怕有風險的話，可以直接做羊穿（羊膜孔穿困鄭刺，有一定的流產或感核念染風險），這是目前檢測范圍最廣，准確率最高的方法。一般醫生都不會建議做的，因為通過其他手段測出沒問題了就不必但這個風險了。

⑶ 誰會早唐數據看男女~

早唐的數納滑據跟中唐的數據不一樣。脊茄顫以中唐的判斷依據，hcg的數值是微弱優勢的男孩。但是是早唐，hcg還會下降。說明到了中唐，hcg值比0.75還低，男櫻敗孩的概率很大。

⑷ 早唐是什麼時候檢查

早唐就是唐氏篩查，一般是孕16-18周左右抽血檢查的，需液頌渣要空鬧悄腹抽血，做唐氏篩查時需要帶12周左右的B超單，唐氏篩查需要櫻禪這個參考數據。

⑸ 試管嬰兒會發生21三體嗎

應該不會 就算會幾率也不大 就算幾率大如果你沒干什麼壞事 也不會發生在你身上

⑹ 早唐和中唐哪個更好哪個結果比較准確

要知道早唐和中唐都只是檢測的手段，並不能夠達到非常准確檔櫻的幾率。但是相對而言准確率還是比較高一些的。早唐 是初步的篩查，中唐 是用來測估的風險評估。如果篩糖的風險提示非常高。那麼通常梁做情況下，就需要在懷孕16~22周的時候再做一次中唐。行渣叢如果這個時候還是提示風險很高，那麼就要做DNA或羊水穿刺。

⑺ 老婆11周抽的血查早唐，出的報告數值很高，大家能幫忙看下正常嗎之前8周查的hcg有45萬，想問問

從報源沒消告看hcg值209.32，你說的8周檢查hcg值45萬。你有可能看錯了，hcg值在11周左右最高大於20萬，之後慢慢往察顫下掉，大部分的孕婦早孕雹知反應也慢慢消失了

⑻ 懷孕13周，NT數值2.7正常嗎，醫生講有染色體風險

NT值是早期唐篩的其中一個檢查內容，NT值增厚和染色體異常有關。那NT值多少是增厚呢？

NT值2.7mm正常嗎？

NT值2.7肯定是正常范圍內的。我不知道是還有沒有地方以大於2.5mm作為標准。但是我負責任的告訴你NT值小於3mm都是正常范圍呢。

NT值正常，就一定代表唐篩通過了嗎？

NT值只是其中一個一項內容。NT值增厚對唐氏綜合征的檢出率到70%左右。還有血液檢查。早期唐篩和無創DNA都需要聯合起來評價胎兒唐氏兒風險。

NT增厚需要引產嗎？

NT增厚與胎兒非整倍體染色體核型異常有關。但是不是說NT增厚一定是胎兒有問題。對於NT增厚的胎兒，切勿輕易引產！如果排除染色體異常，排除心臟問題後，90%胎兒是 健康 的孩子。

總之，NT值2.7mm屬於正常的，至於寶悶基寶是否正常，還要結合血液檢查評價胎兒患唐氏綜合征的風險。

懷孕13周，NT檢查提示2.7mm，當我看到這個問題的時候，作為一個產科醫生不是特別好回答，畢竟在每個醫院對於NT數值來講是不同的，有些醫院把這個異常值定在2.5mm，而有些醫院把這個異常值定在3.0mm。故真的很難講。

既往回答了這個問題，即使很難講或返，我也要講一些東西出來，最好的方法就是根據當時的CRL來評估NT2.7到底是否異常，並結合早唐篩查來評估這個風險。如果不放心，乾脆可以直接做個無創DNA檢查，也可以繼續等待，在15-20周的時候再做個中唐篩查，結合中唐篩查來評估。

至於醫生講有染色體異常風險，這個也沒有錯，畢竟每個醫生了解的知識是有限的，而且側重點也是不同的。

總結，NT2.7mm，問題應該不大，但是如果不放心的話可以做無創DNA檢查。祝好孕。

懷孕13周，NT數值2.7正常嗎，醫生講有染色體風險？

NT是孕早期一項衫罩飢很重要的染色體檢查，主要用於排除唐氏兒的風險，但有很多人都不去重視這項檢查，這是不正確的，大家一定要重視起來。

NT多少屬於正常？

NT主要是測量胎兒頸部透明層厚度是否正常， 正常范圍在3mm以內，但一般超過2.5mm，醫生就會提示NT高值了，建議孕媽進一步檢查。

其實如果NT正常一般都在1.7或者1.5左右居多，如果NT有問題，那醫生在看圖像的時候就可以明顯感覺到頸部透明層增厚。

做NT需要注意什麼？

其實做彩超是建議孕媽吃飽之後去做的，但由於很多醫生都要求直接採取孕早期的化驗項目，這就導致很多孕媽空腹去醫院檢查，胎兒不配合的情況。

題主的NT數值2.7mm，其實是屬於高值了，但是也不能確診，孕媽可以先去醫院做一個無創DNA檢查，排除一下染色體問題，如果無創顯示低風險，那就不要過於擔心了。

可以先等一周或者兩周左右復查一下彩超，看胎兒發育是否正常，如果沒有表示明顯的異常，那就不要太過緊張，可能隨著胎兒長大頸部透明層的淋巴液就慢慢吸收了。

當然自己也不要太焦慮，要學會放鬆心情，這樣才能更好的利於胎兒生長發育。

NT數值正常的是在2.5以下。2.7是NT增厚的表現，有可能存在一定的染色體異常風險，這個時候，你應該繼續做無創DNA或者羊水穿刺。如果你大於35周歲，直接羊穿吧，不過有一定流產概率，畢竟是有創檢查。羊穿是診斷，是金標准。無創雖然沒風險，不過有一定的漏診概率。怎麼取捨，就看你自己了，還有記得去醫院聽聽醫生的建議。

⑼ 中唐結果：NTD高風險，要緊嗎

有條件還是去做一下無創比較保險。 唐氏篩查的結果只是表明一種可能性，高危人群只是說胎兒是唐氏兒的可能性較大，低危人群也可能生出唐氏兒。 唐篩結果報告單一般會出現2部分數據答頃結果： 1、血清標志物濃度的MoM值 早唐是AFP和hCG，中唐則是主要是AFP、 hCG和 uE3。許多孕媽媽看不明白這些數據，其實不要緊，一般來說你並不需要不用過於糾結這些單項的具體數值，醫生會在這個報告單上給出更直接的結論。 2、篩查項目的篩查結果 一般來說是21-三體、18-三體、NTD等的風險率，在這一部分，通常報告單上會直接寫明篩查結果，即低風險還是高風險，這才是你需要關注的。 當然你可能還會看到，報告單上寫了這些篩查項目的風險值。如果有些醫院沒有直接給漏旅你寫明高風險或是低風險，那你就需要自己根據比值進行判斷了。 這些篩查項目的風險率一般是一個比值，如：1：1500。21-三體綜合征的風險截斷值是1：270，18-三體綜合征的為1：350，而1：1500則明顯低於這個比例，則表示患唐氏綜合征的概率很低，為低風險。 但是，各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標准也不一樣，有的醫院正常值標準是小於1/270，有的則是小於1/380。 高危人群只是說胎兒更有清搜陸可能是唐氏兒，即使檢驗結果為低風險，但也不能完全排除可能性，因此孕媽媽需要定期產檢，通過彩超等手段盡可能發現胎兒是否有出生缺陷。

⑽ 唐氏篩查數值能看出男女嗎為什麼這么說

引言：很多父母在孩子沒有出生時，非常好奇胎寶寶的性別。網上有傳言說從唐氏篩查數值能夠看出男女，這是真的嗎？為什麼這么說？今天我們一起來了解一下吧。

不管生男生女，都是父母掌心的小寶貝，現在社會男女平等，家長們不必因為胎兒性別而太過好奇，等到出生以後自然而然就知道寶寶的性別了。在給新生兒准備衣物時，也不必糾結到底是按照男寶買還是按照女寶買，剛出生的嬰兒穿什麼顏色都是可以的，只要材質舒適安全就行。