哪個數據能說明腫瘤細胞高分化

① 中分化肺鱗癌的腫瘤細胞分化

腫瘤細胞分化所謂腫瘤細胞分化程度就是指腫瘤細胞接近於正常細胞的程度。分化得越好（稱為「高分化」）就意味著腫瘤細胞越接近相應的正常發源組織源山知；而分化較低的細胞（稱為「低分化」或「未分化」）和相應的正常發源組織區別就越大，腫瘤的惡性程度也相對較大。鑒於二者之間稱為「中分化」。按照腫瘤分化的程度，病理學家通常將其分為三個病理等級，並用英文字母G(代表Grade：即分化)來表示。級別越高表示細胞分化程度越差。G1，即高分化，細胞分化程度較好。一般來說，G1的腫瘤細胞分裂速度較慢。G2，細胞分化程度居中。即中分化，G3，即低分化，細胞分化程度較差。但是，對不同腫瘤來說，腫瘤細胞的分化程度和病人的預後並不一定都有直接關系。從治療的角度上來說，某些分化程度低的細胞對於化療和放療更敏感，換言之，這些分化程度越低的腫瘤越容易通過化放療來治療。因此，並非高分化腫瘤的預後都好於低分化腫瘤。比如常見的血液惡疾淋巴癌，某些中高分化的淋巴癌通過化療和放療的聯合治療方法，治癒率可達40%左右。而大多的慢性淋巴癌(屬低分化)，病情的發展往往非常緩慢，可持續幾年甚雹消至十幾年，但葯物治療對慢性淋巴癌卻幾乎沒有治癒的效果。鼻咽癌的診治中也有類似的情況。又如口腔或咽喉部鱗癌，腫瘤細胞的分化程度和病唯喚人的預後則沒有直接關聯。總之，對於不同的腫瘤來說，細胞的分化程度有著不同的意義。腫瘤細胞的分化程度是癌症診斷和治療中一個重要的參考的數據，但治療的效果，還是需要結合癌症的種類，分期，治療方法來綜合判斷。

② 怎樣判斷癌症的種植性轉移癌珠的出現為什麼常診斷為分化好的鱗癌》

體腔內器官的核模腫瘤蔓延至器官表面時，瘤細胞可以脫落並像播種一樣，種植在體腔和體腔內各器官的表面，形成多數的轉移瘤。這種轉移方式稱為種值性轉移或播種，多發生於腹腔或胸腔內器官的癌瘤。器官的癌瘤，如胃癌破壞胃壁侵及漿膜後，可種植到大網膜、腹膜、腹臉內器官表面甚至卵巢等處。肺癌也常在胸腔內形成廣泛的種植性轉移。漿膜腔的種植性轉移每伴有漿液性血性積液，這是由於漿膜下淋巴管或毛細血管被癌栓阻，阻或漿膜受癌的刺激，使其內毛細血管的通透性增加而致滲出增多，並由於血管被癌細細胞破壞而引起出血之故。抽吸積液作細胞學檢查常可查見癌細胞。值得注意的是，手術也可能造成種植轉移。
所謂分化程度就是指腫瘤細胞接近於正常細胞的程度。分化得越好（稱為" 高分化" ）就意味著腫瘤細胞越接近相應的正常發源組織；而分化較低的細胞（稱為" 低分化" 或" 未分化" ）和相應的正常發源組織區別就越大，腫瘤的惡性程度也相對較大。按照腫瘤分化的程度，病理專家通常將其分為三個病理等級，並用英文字母G （代表Grade ，即分化）來表示。級別越高表示細胞分化程度越差。
G1，即高分化，細胞分化程度較好。一般來說，G1的腫瘤細胞分裂速度較慢。
G2，即中分化，細胞分化程度居中。
G3，即低分化，細胞分化程度較差。腫瘤細胞分裂速度較快。
可以說腫瘤細胞的分化程度越差，它的惡性程度就越高，腫瘤體生長較迅速，
而且容易發生轉移。分化好的腫瘤一般生長較慢，而且在治療後不易復發。但是，對不同腫瘤來說，腫瘤細胞的分化程度和病人的預後並不一定都有直接關系。從治療的角度上來說，某些分化程度低的細胞對於化療和放療更敏感，換言之，這些分化程度越低的腫瘤越容易通過化放療來治療。因此，並非高分化腫瘤的預後都好於低分化腫瘤。比如常見的血液惡陸搏疾淋巴癌，某些中高分化的淋巴癌通過化療和放療的聯合治療方法，治癒率可達40% 左右。而大多的慢性淋巴癌（屬低分化），病情的發展往往非常緩慢，可持續幾年甚至十幾年，但葯物治療對慢性淋巴癌卻幾乎沒有治癒的效果。鼻咽癌的診治中也有類似的情況。又如口腔早氏祥或咽喉部鱗癌，腫瘤細胞的分化程度和病人的預後則沒有直接關聯。總之，對於不同的腫瘤來說，細胞的分化程度有著不同的意義。腫瘤細胞的分化程度是癌症診斷和治療中一個重要的參考的數據，但治療的效果，還是需要結合癌症的種類，分期，治療方法來綜合判斷。

③ 癌症的高分化指的是什麼

所謂「高分化」是細胞病理學概念。

簡單准確地理解：高分化癌細胞最接近正常細胞，這就意味著惡性程度低、生長緩慢、轉移率低、早期發現預後好。而低分化癌細胞就恰恰相反，中分化則介於兩者之間。

二十八年前單位同事家人因為甲狀腺腫瘤做手術，咱配合老院長一起完成了手術，切下的腫瘤病理診斷：甲狀腺乳頭狀癌（高分化），術後採取了放療等治療方式，目前病人健在。

本身甲狀腺癌規范治療後20年生存率就達90%以上，況且是高分化癌，所以健在28年了，不足為奇。

近二十年前坐門診時，先後接診過兩例乳腺癌，都是熟人，其中一位40多歲，當時用手觸診了乳腺後，感覺包塊就不是普通問題，熟人嘛，就直接告訴了她，初步判斷70%可能是乳腺癌，盡快找本地最有名氣的乳腺外科專家，直接告訴她，就說我讓來找的，要求做穿刺活細胞檢查。結果很快確診，做了根治手術。

另外一例是同學的母親，當時六十多歲，乳腺包塊稍微小一些，沒有那麼硬，感覺還是有問題，保守點說，別把老太太嚇著，估計50%的可能是乳腺癌，還是讓去找那位專家給確診、手術的。

結果，前者手術後一年去世了，後者還健在，都八十多歲了。手術可是同一位專家做的，差別就是，前者是低分化的，有轉移了，後者是高分化的，沒有轉移。看差別就這么大。

臨床上，無論高分化癌還悄嫌是低分化癌，早發現、早診斷、早治療是關鍵。

我是康醫生，謝謝朋友們的關注！

高分化癌是組織病理學概念，特指癌組織的分化程度、是癌組織病理分級的內容，與癌的臨床分期不成正比，與是否有轉移也不存在必然聯系。簡單說，高分化癌不代表沒有轉移或轉移幾率較低，也不代表是臨床分期上的早期癌。換言之，高分化癌也可能是臨床分期較高的「晚期癌症」，同樣可能發或伏生淋巴結及遠處組織器官轉移！

高分化鱗癌的組織學結構

一大堆的專業術語就不去羅列了。用最通俗的話來解釋，臨床病理領域的惡性腫瘤組織分化程度主要是指惡性腫瘤組織與正常組織的接近程度。組織學形態越接近正常組織的惡性腫瘤組織，其分化程度越高，惡性程度就越低。所謂高分化癌，指的是癌組織的組織學形態相對更加接近正常組織，惡性程度也相對較低。組織病理學上有時候也用「級」來表示惡性腫瘤組織的分化程度，分化程度越高、病理分級越低。比如浸潤性鱗狀細胞癌I級，一般對應高分化浸潤性鱗狀細胞癌，級數越高、分化程度越差，惡性程度也越高。

低分化鱗癌的組織學結構

組織病理學分級是針對組織學結構而言的，與臨床分期不成正比。簡單說就是，「晚期癌症」不一定就是低分化惡性腫瘤，而「早期癌症」也不一定就是高分化惡性腫瘤，因為二者的分級標准存在著本質差異。

組織病理學分級側重組織學形態，而臨床分期則是側重生物學形態。癌的臨床分期的標准通常是癌組織是否局限生長、是否已經突破基底膜呈浸潤性生長、是否侵犯鄰近組織器官、是否發生淋巴結轉移、是否發生遠處組織器官轉移等等。從前往後，臨床分期學來越高，也就是人們常說的從早期到晚期。但這套分期標准主要以生物學行為作為依據，並不與癌的組織學形態發生直接關聯。也就是前面提到的，高分化癌也可能是晚期、低分化癌同樣可能是早期。或者換句話說，臨床分期更側重於手術治療方式的選擇，而病理分級則更側重於對預後的評估以及對後續治療的選擇。

高分化對於惡性腫瘤的意義何在？分化程度高意味著腫瘤的惡性程度低，也就意味著腫瘤的治療效果和預後相對較好、復發的幾率相對較低。當然，關於預後的評估，有時候還有藉助與免疫組織化學和分子病理學的方法，但大方向、大趨衫運攜勢還是高分化的預後相對較好。如果分化程度高、臨床分期低，那就更好了！像一些分化程度較高、臨床分期較低的乳腺癌，五年生存率甚至能夠達到百分之九十多，基本上就等於是「幾乎不死人的癌症」了……

其次現在癌症已成為人類生命的殺手之一，談癌色變，嚴重威脅現代人的生命 健康 ，引起人們的廣泛關注。癌症通常指惡性腫瘤，主要致命特點是轉移性和浸潤性。

最後總結： 為了 早發現、早診斷、早治療， 也為了降低癌症的死亡率、提高生存率，建議人們定期做癌症篩查和體檢。癌症越早發現，治癒率也就越高。

腫瘤治療預後較好的指標。

④ 怎樣確定肺癌分化程度

腫瘤細胞建株後一般把來源腫瘤細胞的分化程度認定為細胞株的分化程度，而細胞在培養傳代過程中生物學行為會發生改變，分化程度和轉移能力都會變化，所以較難確定分化程度。籠統地根據來源組織的描述鱗癌SK-MES-1的分化較好些，肺泡上皮基底細胞癌A549和H446是小細胞肺癌分化較差。腫瘤細胞分化程度(Differentiation)所謂分化程度就是指腫瘤細胞接近於正常細胞的程度。分化得越好(稱為高分化)就意味著腫瘤細胞越接近相應的正常發源組織；而分化較低的細胞(稱為低分化或未分化)和相應的正常發源組織區別就越大，腫瘤的惡性程度也相對較大。按照腫瘤分化的程度，病理專家通常將其分為三個病理等級，並用英文字母G(代表Grade,即分化)來表示。級別越高表示細胞分化程度越差.G1，即高分化，細胞分化程度較好。一般來說，G1的腫瘤細胞分裂速度較慢。G2，即中分化，細胞分化程度居中。G3，即低分化，細胞分化程度較差。腫瘤細胞分裂速度較快。可以說腫瘤細胞的分化程度越差，它的惡性程度就越高，腫瘤體生長較迅速，而且容易發生轉移。分化好的腫瘤一般生長較慢，而且在治療後不易復發。但是，對不同腫瘤來說，腫瘤細胞的分化程度和病人的預後並不一定都有直接關系。從治療的角度上來說，某些分化程度低的細胞對於化療和放療更敏感，換言之洞磨橋，這些分化程度越低的腫瘤越容易通過化放療來治療。因此，並非高分化腫瘤的預後都好於低分化腫瘤。比如常見的血液惡疾游盯淋巴納猛癌，某些中高分化的淋巴癌通過化療和放療的聯合治療方法，治癒率可達40%左右。而大多的慢性淋巴癌(屬低分化)病情的發展往往非常緩慢，可持續幾年甚至十幾年，但葯物治療對慢性淋巴癌卻幾乎沒有治癒的效果。鼻咽癌的診治中也有類似的情況。又如口腔或咽喉部鱗癌，腫瘤細胞的分化程度和病人的預後則沒有直接關聯。總之，對於不同的腫瘤來說，細胞的分化程度有著不同的意義。腫瘤細胞的分化程度是癌症診斷和治療中一個重要的參考的數據，但治療的效果，還是需要結合癌症的種類，分期，治療方法來綜合判斷。專葉問題，學習了。謝謝！太專業了，學習了！！！太專業了，學習了！！！腫瘤細胞的高分化還是低分化sige6354的回答很清楚了，但是需要說明的是腫瘤細胞株的分化程度與腫瘤病理組織分化程度不完全相同。腫瘤細胞建株後一般把來源腫瘤細胞的分化程度認定為細胞株的分化程度，而細胞在培養傳代過程中生物學行為會發生改變，分化程度和轉移能力都會變化，所以較難確定分化程度。

⑤ 專家教你如何看腫瘤的病理報告

隨著人們對養生觀念的認知不斷提高，各類常規的體檢也得到了更多重視，甚至還有很多人開始關注專業的防癌體檢，雖然是以政府機關工作人員為主。可見，當今社會中，人們對健康的關注度越來越高，但是體檢後的報告卻讓人看起來滿頭霧水，尤其是專業的癌症病理報告。 下面來詳細了解一下腫瘤的病理報告： 1.異型增生：也稱不典型增生、非典型增生、間變等，是上皮細胞由於長期受到慢性刺激出現的不正常增生。 例如，宮頸異型增生就是指宮頸上皮細胞部分或大部分發生異型和不典型增生，報告中常常用「CIN」描述。CIN分三級，級別越高，發展為浸潤癌(通常所說的癌症)的機會越多。建山渣議：一旦有CINⅡ級或者以上就要定期隨訪或積極治療。同樣，腸道、支氣管、乳腺等病變有異型增生均要引起注意。 2.分化：是指幼稚的細胞發育為成熟細胞的過程。在腫瘤中則是指腫瘤細胞和組織與其來源的細胞和組織在形態和功能上的相似程度。分化程度低，異型性大，惡性程度高，與其來源的正常細胞和組織有很大的不同。分化程度高，異型性小，惡性程度低，與其來源的正常細胞和組織相似。目前多採用三級分類，即Ⅰ級返純為高分化，屬低度惡性;Ⅱ級為中分化，屬中度惡性;Ⅲ級為低分化，逗世悄屬高度惡性。 3.原位癌：原位癌是指癌細胞僅局限於黏膜的上皮層或皮膚的表皮層內，尚未穿透基底膜浸潤到黏膜下層或真皮層的癌症。通俗地說，原位癌就是剛形成不久的初生癌，如宮頸、胃、皮膚原位癌等. 4.癌疑：此類報告表明，不能完全肯定是癌症，或對癌症的診斷有所保留，需進一步檢查。分析原因，可能是由於病變不夠典型，性質難定;或雖傾向為惡性，但其組織量太少或有擠壓等。此類報告中，多會出現「考慮為……」「傾向於……」「可能為……」等字樣。 5.癌變趨勢：即「癌前病變」。「癌前病變」並不是癌，但繼續發展下去就有癌變可能。因此需要大家提高警惕。 病理報告單上的腫瘤「信息一般來說是可信的。

⑥ 什麼叫「細胞過度分化」

簡單說就是分化程度過高

細胞的分化是指由一個或一種細胞產生的後代，在形態、結構和生理功能上發生穩定性並塵握差異的過程兄歲。

腫瘤細胞在形態和結構上會發生顯著絕慶差異 和一般正常細胞比較會有分化過度的特點 如你說的纖維化、鈣化或骨化等 我們叫它細胞過度分化