無創報告數據怎麼看正常

1. 如何看無創dna數據

如果檢測結果是未見明顯異常，說明你的這項檢測無異常，如果是低風險，也說明沒什麼問題，但是後續的產檢還是需要進行。如果是高風險的話，需要咨詢醫生，進一步做羊穿之類的檢測。

2. 無創dna標准值多少

無創DNA的值通常會用數值表示，一般是3與－3之間，高於3的為高風險，2.6一3為臨界高風險，需重做復查，低於2.5的都是低風險。負值也沒事，也是低風險。

無創DNA是觀察胎兒是否正常的一個標准，母體外周血漿中胎兒游離DNA含量大概佔全部離DNA的3-13%，也有不同研究認為其含量稍高。

無創DNA，即無創基因檢測，無創DNA產前檢測，又稱無創產前DNA檢測(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，無創胎兒染色體非整倍體檢測等。國際上應用最廣泛的技術名稱為余攜緩NIPT，由美國婦產科醫師學院委員會定義。

受限於技術發展水平，目前國內無創DNA主要篩查常見的三大染色體疾病，分別是T21染色體異常(唐氏綜合征)，T18染色體異常(愛德華氏綜合征)和T13染色體異常(帕陶氏綜合征)。隱亮

(2)無創報告數據怎麼看正常擴展閱讀

無創DNA慎用人群：

有下列情形的孕婦進行檢測時，檢測准確性有一定程度下降，檢出效果尚不明確；或按有關規定應建議其進行產前診斷的情形。包括：

1、早、中孕期產前篩查高風險。

2、預產期年齡≥35歲。

3、重度肥胖（體重指數>40）。

4、通過體外受精——胚胎移植方式受孕。

5、有染色體異常豎模胎兒分娩史，但除外夫婦染色體異常的情形。

6、雙胎及多胎妊娠。

7、醫師認為可能影響結果准確性的其他情形。

參考值來源：網路-無創DNA產前檢測技術

3. 杭州省婦保無創dna結果怎麼看

無創DNA檢測主胡螞要是檢測胎啟做唯兒常見的三大染色體疾病，如：
T21（唐氏綜合征）、T18（愛德華綜合征）、T13（怕陶氏綜合征）准確率99%以上。
結果在十個工作日內會通知孕婦，報告會顯示三條染色體是否悄培異常，如有異常會告知孕婦去做羊穿，其費用由保險公司報銷。
以上是優孕親仁答

4. 無創DNA結果怎麼看

由於各種原因，現在患各種先天性疾病的兒童越來越多，所以大家在孕期都會做一些檢查來檢測胎兒是否健康，無創DNA就是針對胎兒畸形的一種檢查項目。做了 無創DNA結果怎麼看 ？

無創DNA適用目標疾病21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征詳解：美國NIPT臨床試驗數據顯示其在三大染色體非整倍體疾病檢測中具有很高的檢測靈敏度、特異性和極低的假陽性率。早在2012年，美國婦產科醫師學會(ACOG)與美國母胎醫學會(SMFM)就針對NIPT共同發表了委員會指導意見，推薦NIPT作為染色體非整倍體高危人群的初篩檢測。

另外，單從技術層面講，NIPT檢測孕周並無上限，26+6孕周限制是考慮到，如果NIPT檢測出現陽性結果，後續會有合適的時間進行產前診斷以確診。適用人群1、血清學篩查、影像學檢查顯示為常見染色體非整倍體臨界風險(即1/1000≤唐氏綜合征風險值<1/270，1、1000≤18三體綜合征風險值<1/350)的孕婦詳解：以我們的臨床數據為例，在13360例T21臨界風險孕婦中，T21陽性率為0.48%，遠高於T21在新生兒中的陽性率(1/600-1/800)，可見，將臨界風險人群納入NIPT適用人群，對孕婦具有很好的收益，對出生缺陷的防控也具有積極的意義。2、晌鬧有介入性產前診斷禁忌證者(先兆流產伏帶、發熱、有出血傾向、感染未愈等)。詳解：NIPT只需抽取孕婦外周血，所以不受介入性產前診斷禁忌證影響。3、就診時，患者為孕20+6周以上，錯過血清學篩查最佳時間，或錯過常規產前診斷時機，但要求降低21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征風險的孕婦。詳解：NIPT適用時間為12+0-26+6，較血清學篩查(12+0-16+6)和羊膜腔穿刺(16+0-22+6)的孕周范圍更廣。

1、高齡(年齡≥35歲)，不願選擇有創產前診斷的孕婦。

2、唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦。

3、孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦。

4、不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等。

5、羊水穿刺細胞培養失敗不願意宴廳罩再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦。

希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。

6.血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦。

每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。其發生具有偶然性和隨機性，事前毫無徵兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。現沒有治療染色體疾病的有效手段。

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5. 無創DNA 產前檢測的結果怎麼看

無創產前DNA檢測每個公司給出的報告結果的表示方法都是差不多。你詳細看一下報告裡面的說明。有問題的話，數值會在危險值范圍內。未見明顯異常表明沒查出問題。對於准確性超過99%的一項檢測技術，就相當於讓你放心了。我同學在安諾優達做出來的報告，也是有一個危險參考值。看起來很專業，而且客服給了電話解釋。

6. 無創dna結果怎麼看

1. 無創DNA，即無創基因檢測，無創DNA產前檢測，又稱無創產前DNA檢測（梁叢橘Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），無創胎兒染色體非整倍體檢測等。國際上應用最廣泛的技術名稱為NIPT，由美鄭慎國婦產科醫師學院委員會定義。

2. 無創DNA產前檢測適用孕婦人群主要有三類：

   1）產前篩查報告中，1/1000≤唐氏綜合征風險率檢驗值≤1/270，1/1000≤18-三體綜合征≤1/350，1/1000≤13-三體綜合征的風險率檢驗值≤1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。

   2）孕期出現先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產前診斷禁忌征。

   3）處於較大孕周（橡團孕20周+6天以上），又剛好在無創DNA產前檢測可進行的時間內，已經錯過了血清學篩查最佳時間，或錯過產前診斷時機，但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。