㈠ pubchem怎麼查物質上合成路線
pubchem怎麼查物質上合成路線？PubChem資料庫包括 3個子資料庫（可集成在一起檢索，也可以單獨檢索）：
PubChem BioAssay (化合物)--用於存儲生化實驗數據，實驗數據主要來自高讓首通量篩選實驗和科技文坦仿數獻；
PubChem Compound (物質) --用於存儲整理後的化合物化學結構信息；
PubChem Substance (生物檢測劑)--用於存儲機構和個人上傳的化合物原始數大鋒據。
PS：習慣使用PubChem Entrez的用戶，在新的PubChem主頁搜索時可以勾選指向Entrez的鏈接。
㈡ chem3d如何查看分子模型大小
chem3d查看分子模型大小步驟如下。
1、建立苯模型。
2、執行【View】旦銷【高好ConnollyMolecular】彈出Suface對話框。
3、solid】選項模念游可以選擇分子表面的類型。
4、Resolution】滑動到右邊，其值為100。
㈢ chem3D畫出來的結構圖怎麼導出3D文件，要能插入word裡面的
你需要先將ChemDraw中頁面大小設置成跟你的結構式一樣大小，或者更具體點，你投稿的格式激睜要求中，結構是的大小是多大，就將ChemDraw中頁面大小設置成多大明唯歲。比如，寬度不超過 8.5 cm。山灶
然後畫結構式，注意，畫結構式的時候選擇ChemDraw菜單欄上的 File ——> Apply Document Settings from ——> ACS Document 1996 ，或者根據你投稿的期刊選擇相應的格式。
畫好結構式之後就可以 Ctrl + C， Ctrl + V 粘貼到Word 文檔了。
㈣ PubChem與NCBI是什麼關系
現在PubChem被整合進此扒了NCBI，作洞扒跡納並為NCBI一個子項存在。
http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/
㈤ 氯苯可以被還原嗎
氯苯為無色液體，沸點132.2℃。第一次世界大戰期間主要用於生產軍用炸葯所需的苦味酸。1940年到1960年間，大量用於生產滴滴涕(DDT)殺蟲劑。1960年後，DDT逐漸被高效低殘毒的其他農葯所取代，氯苯的需求量日趨下降。主要用做乙基纖維素和許多樹脂的溶劑，生產多種其他苯系中間體，如硝基氯苯等。
基本介紹
中文名：氯苯
英文名：Chlorobenzene
別稱：苯基氯、氯代苯、氯化苯、一氯代苯
化學式：C6H5Cl
CAS登錄號：108-90-7
熔點：-45℃
沸點：132.2℃
水溶性：0.049g/100g水（30℃）
密度：1.11 g/cm3
閃點：29℃
安全性描述：S：24/25-61
危險性描述：R：10-20-51/53
基本信息
中文名稱：氯苯
中文別名：氯代苯,一氯代苯,氯化苯;氯化苯;
英文名稱：chlorobenzene
英文別名：monochloro-benzene;Chlorobenzene;Chloroacetic anhydride;
CAS號：108-90-7
分子式：C6H5Cl
分子量：112.55700
精確質量：112.00800
LogP：2.34000
安全信息
符號：GHS02GHS07GHS09
信號詞：警告
危害聲明：H226; H315; H332; H411
警示性聲明：P210; P261; P370 + P378
包裝等級：III
危險類別：3
海關編碼：2903919090
危險品運輸編碼：UN 1134 3/PG 3
WGK Germany：2
危險類別碼：R10; R20; R51/53
安全說明：S24/25-S61-S36/37-S45
RTECS號：CZ0175000
危險品標志：Xn
編號系統
CAS號：108-90-7
MDL號：MFCD00000530
EINECS號：203-628-5
RTECS號：CZ0175000
BRN號：605632
PubChem號：24857162
物理性質
外觀與性狀：無色透明液體，具有苦杏仁味。
熔點(℃)：-45.2
相對密度（水=1）：1.10
沸點(℃)：132.2
相對蒸氣密度（空氣=1）：3.9
飽和蒸氣壓(kPa)：1.33(20℃)
臨界溫度(℃)：薯粗攜359.2
臨界壓力(MPa)：4.52
辛醇/水分配系數的對數值：2.84
閃點(℃)：28
爆炸上限%(V/V)：9.6
引燃溫度(℃)：590
爆炸下限%(V/V)：1.3
溶解性：不溶於水，溶於乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多數有機溶劑。
生態學數據
1.生態毒性：LC50：39~73mg/L（96h）（魚）
2.生物降解性：
好氧生物降解（h）：1632~3600
厭氧生物降解（h）：6528~14400
3.非生物降解性：
水解最大光吸收波長范圍（nm）：215.5~265
水中光氧化半衰期（h）：1553~62106
空氣中光氧化半衰期（h）：72.9~729
一級水解半衰期：>879a
4.其他有害作用：該物質對環境有嚴重危害，應特別注意對地表水、土壤、大氣和飲用水的污染。
分子結構數據
1、摩爾折射率：31.14
2、摩爾體積（cm3/mol）：101.3
3、等張比容（90.2K）：243.1
4、表面張力（dyne/cm）：33.0
5、極化率：12.34
計算化學數據
1.不確定化學鍵立構中心數伏數量:0
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.共價鍵單元數量:1
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:46.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
性質與穩定性
1.化學性質：性質穩定，常溫常壓下不受空氣、水分和光的作用，長時間煮沸也不發生分解。常溫下與凳雀水蒸氣、礆、鹽酸、稀硫酸等也不發生反應。氯苯蒸氣通過紅熱的鉑絲或鐵管時生成4,4』-二氯聯苯、聯苯、4-氯聯苯等。在高溫高壓下與氫氧化鈉溶液作用，或在常壓和催化劑存在下與水蒸氣作用則水解為苯酚。與氨氣不作用，但在高溫高壓和銅催化劑存在下，與濃氨水反應生成苯胺。與濃硝酸和濃硫酸的混合物在0℃時發生硝化反應，以7：3的比例生成對氯硝基苯和鄰氯硝基苯。與熱濃硫酸易發生磺化反應，生成對氯苯磺酸。用鎳作催化劑加氫還原生成苯和聯苯，在沸騰的醇存在下與鈉或鈉汞齊反應也生成聯苯。以三氯化鐵為催化劑進行氯化反應，生成鄰二氯苯和對二氯苯的混合物。與溴加熱主要生成對溴氯苯。與熔融的三溴化鋁反應生成溴苯。與碘的反應緩慢。與一般的氟化劑不生成氟苯。在發煙硫酸存在下與三氯乙醛縮合，生成二氯二苯基三氯乙烷（DDT）。
2.穩定性：穩定
3.禁配物：強氧化劑、過氯酸銀、二甲亞碸
4.聚合危害：不聚合
5.分解產物：氯化物
貯存方法
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
作用與用途
1.用作染料、醫葯、農葯、有機合成的中間體。還用於製取溶劑和橡膠助劑，油漆，快乾墨水及乾洗劑等。
2.用作硝基噴漆、塗料及清漆的溶劑。工業上用作製造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、醫葯、香料、殺蟲劑等的原料。
3.用作溶劑，氣相色譜參比物，用於有機合成，也用於電子工業產品和原料檢驗。
4.作為有機合成的重要原料。
使用注意事項
危險性概述
健康危害：對中樞神經系統有抑制和麻醉作用；對皮膚和黏膜有刺激性。急性中毒：接觸高濃度可引起麻醉症狀，甚至昏迷。脫離現場，積極救治後，可較快恢復，但數日內仍有頭痛、頭暈、無力、食慾減退等症狀。液體對皮膚有輕度刺激性，但反覆接觸，則起紅斑或有輕度表淺性壞死。慢性中毒：常有眼痛、流淚、結膜充血；早期有頭痛、失眠、記憶力減退等神經衰弱症狀；重者引起中毒性肝炎，個別可發生腎臟損害。
環境危害：對環境有嚴重危害，對水體、土壤和大氣可造成污染。
燃爆危險：該品易燃，具刺激性。
急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐，就醫。
消防措施
有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳、氯化物。
滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。
滅火劑：霧狀水、泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。
泄漏應急處理
應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。
大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。
操作處置與儲存
操作注意事項：密閉操作，局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸菸。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。灌裝時應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
毒理學資料
急性毒性：LD502290mg/kg（大鼠經口）；1445mg/kg（小鼠經口）
亞急性和慢性毒性：動物亞急性毒性反應有肺、肝、腎病理組織學改變。
污染來源：氯苯可用於電子工業產品和原料的檢驗。用作洗滌、醋酸纖維素、人造樹脂、油類、脂類的溶劑。用於生產苯胺、殺蟲劑、酚及氯代硝基苯。還可用於製造油漆、橡膠助劑和快乾墨水。氯苯還是製造染料、有機合成和許多農葯的中間體。從事氯苯生產或使用氯苯的企業，以及在運輸等過程中，由於操作和管理失誤，均可構成氯苯的污染。
由於氯苯具有很強的揮發作用，通常在水和土壤中的氯苯會很快的揮發到空氣中，因此水和土壤中的氯苯會很快降低到很低的水平。氯苯在空氣中的光解速度在20小時之內會降低一半，在水中的氯苯將產生水解作用。因此，受氯苯污染的水和土壤能較快地得到恢復。
物質毒性
編號
毒性類型
測試方法
測試對象
使用劑量
毒性作用
1
急性毒性
口服
大鼠
1110 mg/kg
1.行為毒性——嗜睡
2.行為毒性——震顫
3.行為毒性——共濟失調
2
急性毒性
吸入
大鼠
2965 ppm
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
3
急性毒性
腹腔注射
大鼠
1655 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
4
急性毒性
口服
小鼠
2300 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
5
急性毒性
吸入
小鼠
15 gm/m3
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
6
急性毒性
腹腔注射
小鼠
515 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
7
急性毒性
口服
兔
2250 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
8
急性毒性
皮膚表面
兔
>2200 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
9
急性毒性
口服
豚鼠
2250 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
10
急性毒性
皮膚表面
豚鼠
>11 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
11
急性毒性
腹腔注射
豚鼠
4100 mg/kg
1.行為毒性——肌肉無力
2.肝毒性——肝豆狀核變性
3.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化
12
急性毒性
口服
哺乳動物
2300 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
13
急性毒性
吸入
哺乳動物
10 gm/m3
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
14
急性毒性
未報告
哺乳動物
2300 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
15
慢性毒性
口服
大鼠
14 mg/kg/14D-I
1.行為毒性——嗜睡
2.慢性病相關毒性——死亡
16
慢性毒性
口服
大鼠
32500 mg/kg/13W-I
1.肝毒性——肝重量發生變化
2.生化毒性——抑制或誘導肽酶
3.慢性病相關毒性——死亡
17
慢性毒性
口服
大鼠
27300 ug/kg/39W-I
1.血液毒性——紅細胞染色異常或影響有核紅細胞
2.血液毒性——嗜酸性粒細胞增多
3.血液毒性——紅細胞計數發生變化
18
慢性毒性
吸入
大鼠
1 mg/m3/60D-C
1.大腦毒性——影響特定區域的中樞神經系統
2.生化毒性——抑制或誘導膽礆酯酶
3.生化毒性——凝血功能異常
19
慢性毒性
吸入
大鼠
250 ppm/7H/24W-I
1.肝毒性——肝重量發生變化
2.血液毒性——其他變化
3.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構
20
慢性毒性
口服
小鼠
16250 mg/kg/13W-I
1.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），擴散
2.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化
3.慢性病相關毒性——死亡
21
慢性毒性
口服
狗
17712 mg/kg/93D-I
1.血液毒性——白細胞計數發生變化
2.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構
3.慢性病相關毒性——死亡
22
慢性毒性
口服
兔
441 mg/kg/63W-I
1.胃腸道毒性——胃炎
2.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），帶狀
3.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死）
23
慢性毒性
吸入
兔
250 ppm/7H/24W-I
1.肝毒性——肝重量發生變化
2.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇）
3.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構
24
慢性毒性
口服
豚鼠
441 mg/kg/63W-I
1.胃腸道毒性——胃炎
2.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），帶狀
3.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死）
25
突變毒性
釀酒酵母
1000 ppm
26
突變毒性
腹腔注射
小鼠
225 mg/kg/24H
27
突變毒性
小鼠淋巴細胞
70 mg/L
28
突變毒性
腹腔注射
小鼠
1 mg/kg
29
突變毒性
小鼠淋巴細胞
100 mg/L
30
突變毒性
倉鼠卵巢
300 mg/L
31
致癌性
口服
大鼠
61800 mg/kg/2Y-I
1.致癌性——腫瘤（根據RTECS標准）
2.肝毒性——腫瘤
3.血液毒性——腫瘤
32
生殖毒性
吸入
大鼠
75 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天後
1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常
33
生殖毒性
吸入
大鼠
210 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天後
1.生殖毒性——肝膽系統發育異常
34
生殖毒性
吸入
兔
590 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天後
1.生殖毒性——植入後死亡率增加
35
生殖毒性
吸入
兔
10 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天後
1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常
制備
直接氯化法
用苯直接氯化制氯苯的方法，是英國於1909年首先進行工業化生產的，並一直沿用至今。反應式為：有氣相法和液相法兩種。
直接氯化法反應方程式
直接氯化法反應方程式
①氣相法，反應溫度400～500℃，成本高於液相法，故已被淘汰。
②液相法，通常用三氯化鐵催化，但在生成氯苯的同時，還伴有多氯苯生成。其相對速度常數如下：
從以上的相對速度常數可知，如能在反應過程中維持苯有較高的濃度，而使氯苯的濃度較低，則可控制多氯苯的生成。為此可採用多釜串聯或接近活塞流的管式反應器連續操作。氯化是放熱反應，可用載熱體移出反應熱。但更好的方法是使反應在液體的沸點下進行。此時，一部分過量的苯和少量氯苯氣化，帶走大量熱量，可使反應器的生產能力增加。反應產物中含有氯化氫，在蒸餾前要用氫氧化鈉溶液中和。
氧氯化法
由德國拉西公司於1932年開發成功。其反應式為：
氧氯化法反應方程式
氧氯化法反應方程式
反應是在275℃和常壓下於氣相中進行的，催化劑為銅-氧化鋁。為了抑制多氯苯的生成，所用的苯需大大過量。盡管如此，還會生成5%～8%的二氯苯，而氯化氫被全部用完。
本法主要是在拉西法制苯酚過程中套用，由於拉西法制苯酚已被淘汰，此法也不再採用。
㈥ chemdraw 怎麼添加立體化學參數
這里以更改Chem 3D模型的化學參數值為例，
Chem 3D是ChemOffice 15.1中專門用於繪制三維結構和立體模型的組件，通過應用該組件用戶可以繪制Chem
3D模型並計算化學數據。Chem
3D組件中有自己默認的化學結構參數，如果用戶想繪制特別圖形的話可以在繪制過程中的任何階段更改模型設置。為了幫助困惑中的使用者們，本節
ChemDraw使用技巧將教各位如何更改默認的ChemDraw三維模型設置。
更改ChemDraw模型參數的步驟：
步驟一：打開ChemOffice 15.1的Chem 3D組件，選擇File菜單並單擊Model Settings（模型設置）命令，隨即就會彈出模型參數設置對話框。
步驟二：模型參數設置對話框中主要有六大種類的選項卡，包括Colors&Fonts（顏色和字體）、
Stereo&Depth（立體和深度）、Background（背景）、Model Display（模型顯示）、Model
Building（模型構建）、Atom&Bond（原子和鍵）。臘游總的來說，模型參數設置對話框能夠控輪大銷制幾乎全部的Chem
3D默認選項，包括原子球的大小、原子擴展空間大小、化學鍵的粗細、H原子和H氫鍵以及孤對電子顯示控制、是否顯示元素符號和編號、模型的顯示方式、模型
構造、字體大小和顏色等，根據用戶需要更改參數來選擇對應的選項卡。
步驟三：在對的選項卡中選擇需要更改的項目，最後單擊OK按鈕即可，如果用戶不確定更改後的效果是否滿意可以在單擊OK按鈕前先勾選右下角的」Preview「復選框進行預覽。
溫馨提示：在模型參數設置對話框的左下方有兩個按鈕，它們的作用不一致。Reset to Default按鈕是取消當前設置並將參數恢復仿薯到原始默認值，Set as Default按鈕是將當前參數設置為默認值，未來繪制化學立體圖形將以此為默認值。
chemdraw參照以上方法就可以了，教程索引自http://www.chemdraw.com.cn/ruheshiyong/moxing-canshu.html。
㈦ 為什麼環糊精包合物ph很難調
光甘草定是光果甘草特有的疏水性異黃酮類化合物，含量為0.1%～0.3%，具有抗色素異常沉積、抗氧化、抗細胞增殖、抗炎、增強記憶力、抗骨質疏鬆和抗菌等多種生物活性。GLD難溶於水（7 μg/mL，25 ℃），導致其在體內胃腸道中的溶出率低、吸收和生物利用率差，在水溶性基質的食品和葯品等相關領域的應用也因此受到極大的限制。因此，提高GLD在水中的溶解度是開發其潛在應用價值的關鍵所在。
環糊精是直鏈澱粉在由芽孢桿菌產生的葡萄糖基轉移酶作用下生成的一系列環狀碳水化合物的總稱，最常見的是α-、β-、γ-CD，分別由6～8 個葡萄糖單元通過α-1,4-糖苷鍵連接而成。CD各葡萄糖單元的2、3、6位羥基由不同的官能團取代，可得到一系列衍生物，如6-羥丙基-β-環糊精（、2,6-二甲基-β-環糊精和2-磺丁基-β-環糊精等。CD及其衍生物均具有一個由親水的外表面和相對疏水的中心空腔構成的圓筒式結構，這種獨特的結構特性使CD能夠通過非共價力（范德華力、靜電相互作用和氫鍵）與多種化合物尤其是疏水性化合物相互作用，將後者包合在空腔中，形成主-客體包合物，從而提高難溶性化合物的溶解度，進而提高在體內的吸收及生物利用率。空腔大小和取代基的種類是影響CD及其衍生物對客體包合能力豎圓的重要因素。
本研究通過分子對接和相溶解度結合的念纖稿方法篩選出適宜包合GLD的CD，並進行固體包合物的制備；考察不同乾燥方法、不同投料比對固體包合物的包合率、載葯量和溶解度的影響；採用掃描電子顯微鏡法、差示掃描量熱法、傅里葉變換紅外光譜法和分子對接技術對固體包合物的形貌、GLD的存在形式、GLD與2-SBE-β-CD的相互作用和空間構象等結構表徵進行分析；並在此基礎上進一步研究GLD/2-SBE-β-CD固體包合物的體外溶出特性及GLD/2-SBE-β-CD固體包合物對HepG-2細胞增殖的抑製作用。
1 材料與方法
1.1 材料與試劑
GLD 泌陽草木青生物科技有限公司；2-SBE-β-CD、6-HP-β-CD 湖北恆碩化工有限公司；α-CD、β-CD、γ-CD、2,6-M-β-CD、噻唑藍（methylthiazolyl tetrazolium，MTT） 上海源葉生物科技有限公司；無水乙醇、乙腈、石油醚、二甲基亞碸（dimethyl sulfoxide，DMSO） 天津市德恩化學試劑有限公司；溴化鉀 天津市科密歐化學試劑有限公司；鋁坩堝上海菁儀化工材料有限公司；DMEM培養基 美國Fetal Bovine Serum生物科技有限公司；胎牛血清 江蘇恩莫阿賽科技有限公司；胰消化酶 合肥Biosharp科技有限公司；HepG-2細胞 ATCC細胞庫。
1.2 儀器與設備
SCIENTZ-10N冷凍乾燥機 寧波新芝生物科技股份有限公司；pHS-3C pH計、L5S紫外分光光度計上海儀電科學儀器股份有限公司；TENSPOR27 FTIR儀德國Bruker儀器公司；DSC1型DSC儀 瑞士Mettler-Toledo公司；6000Y型噴霧乾燥機 上海Bilon儀器有限公司；TM3030 SEM 日本日立高新技術公司；E191IR恆溫培養箱 美國西蒙公司；CKX41SF倒置電子顯微鏡 日本Olympus公司；SW-CJ-2FD雙人單面超凈工作台 蘇州凈化設備有限公司；RS-232C酶標儀 美國Bio-Rad公司。
1.3 方法
1.3.1 CD的篩選
通過分子對接技術和相溶解度法測定不同種類CD與GLD的包合能力及穩定性，篩選適宜包合GLD的CD。
1.3.1.1 分子對接法
從PubChem資料庫下載GLD的3D模型（CID編號為124052），用Gaussian 09軟體中的DFT方法（B3LYP/6-31G）對3D模型進行優化。α-CD、β-CD和γ-CD的3D模型從劍橋晶體資料庫得到，編號分別為1106001、1107194和1529141。用Gauss View 5.0軟體打開去水後的β-CD模型，用相應的取代基將葡萄糖單元中對應2,3,6位取代，得到β-CD衍生物模型；其中，2,6-M-β-CD、單-6-氨基-β-CD、三乙醯基-β-CD的取代度分仔孝別為14、1、21，其他β-CD衍生物取代度均為7；用Gaussian 09軟體半經驗演算法中的PM6基組對β-CD衍生物模型的幾何構型進行優化。
採用AutoDockTools 4.2軟體處理受體（α-CD、β-CD、γ-CD及β-CD衍生物（6-HP-β-CD、2,6-M-β-CD、2-SBE-β-CD、6-硫酸鹽-β-CD、單-6-氨基-β-CD、6-羧甲基-β-CD、三乙醯基-β-CD、6-季銨-β-CD））與配體（GLD），添加H原子與原子電荷，並設置GLD分子內可旋轉單鍵數量及根原子。將設置好的受體和配體保存為pdbqt格式。在分子對接過程中，均以受體幾何中心為中心，建立尺寸為60 Å×60 Å×60 Å的反應約束盒子。搜索參數選用拉馬克遺傳演算法，演算法對接的輪數設為100，能量評估的最大數目設為250 000，其他參數取默認值。對接方法採用半柔性對接。
1.3.1.2 相溶解度法
根據1.3.1.1節計算機模擬得到的結果選擇恰當的β-CD衍生物用於本實驗。准確稱取適量α-CD、β-CD、γ-CD及β-CD衍生物，用去離子水配製濃度分別為0、10、20、30、40、50 mmol/L的CD溶液；其中，β-CD和α-CD溶解度較小，配製其溶液濃度為0、2、4、6、8、10 mmol/L。向上述不同濃度的CD溶液中加入過量的GLD，置於恆溫振盪器中，25 ℃、200 r/min避光條件下孵育24 h。取出樣品溶液，5 000 r/min離心5 min，取上清液。用80%乙醇溶液（V/V）適當稀釋，在281 nm波長處測其吸光度，計算GLD的濃度。以CD濃度為橫坐標，GLD濃度為縱坐標，繪制相溶解度圖。
1.3.2 GLD/CD固體包合物的干法制備
採用捏合法制備固體包合物。將GLD與篩選出最適宜的CD按物質的量比1∶1稱量。用2 倍CD質量的去離子水溶解CD，研磨均勻。用無水乙醇溶液溶解GLD，配製成30 mg/mL的GLD乙醇溶液。將GLD乙醇溶液全部滴加到CD溶液中，研磨45 min，60 ℃烘箱中乾燥至質量恆定，得到固體包合物。
1.3.3 GLD/CD固體包合物的濕法制備
將GLD與篩選出最適宜的CD按的物質的量比1∶1稱量。用去離子水溶解CD，配製成0.04 mol/L的CD溶液。用少量無水乙醇溶解GLD，配製成30 mg/mL的GLD乙醇溶液。將GLD乙醇溶液加入到CD溶液中，使體系中乙醇體積分數為30%，於25 ℃、200 r/min的條件下振盪24 h。分別將所得溶液用冷凍乾燥法、噴霧乾燥法和共蒸發乾燥法進行乾燥，制備固體包合物。
將GLD與CD按物質的量比1∶1.5和1.5∶1稱量，重復上述操作，經冷凍乾燥後，得到不同投料比的固體包合物。
1.3.3.1 冷凍乾燥法
用45 ℃的旋轉蒸發器除去所得溶液中的乙醇，將溶液置於－20 ℃冰箱中預凍12 h。置於冷凍乾燥機中凍干後，過80 目篩。
1.3.3.2 噴霧乾燥法
用45 ℃的旋轉蒸發器除去所得溶液中的乙醇。將溶液置於噴霧乾燥器中乾燥，採用1 mm的加壓霧化器，進樣速度2.3 mL/min，進風溫度180 ℃，排風溫度110 ℃，霧化氣流速度3.9 m3/min。
1.3.3.3 共蒸發乾燥法
將所得溶液置於60 ℃的旋轉蒸發器中旋轉蒸發至干。
1.3.4 GLD/CD固體包合物飽和溶解度的測定
分別在1 mL去離子水中加入過量的經不同制備方法得到的GLD/CD固體包合物，在室溫條件下超聲溶解至平衡狀態。0.45 μm濾膜過濾，用80%乙醇溶液逐步稀釋濾液到合適濃度（稀釋10 000 倍）。在281 nm波長處測定吸光度，計算GLD的含量，即為飽和溶解度。
1.3.5 GLD/CD固體包合物包合率和載葯量的測定
分別稱取兩份10 mg經不同制備方法得到和不同投料比的GLD/CD固體包合物。一份溶於1 mL去離子水中，加入9 mL乙腈25 ℃超聲處理20 min。5 000 r/min離心5 min後，收集上清液，用乙腈稀釋10 倍。測定其在281 nm波長處的吸光度，根據標准曲線計算GLD的質量，即為包合物樣品中GLD總質量。
另一份加入400 μL石油醚，充分混勻。5 000 r/min離心5 min，去上清液（用來洗去未被包合的GLD），重復洗2 次，置於烘箱中使石油醚揮發。按上述包合物樣品中GLD總質量的測定步驟測定此樣品中的GLD質量，即被包合的GLD質量。
1.3.6 GLD/CD固體包合物及相關樣品的結構表徵
1.3.6.1 SEM分析
對GLD、CD、GLD/CD物理混合物（以質量比1∶100混合均勻）及經不同制備方法得到的GLD/CD固體包合物進行掃描電子顯微鏡測試。用導電雙面膠將樣品固定在樣品台上，噴鍍鉑金後在3 kW條件下，分別於300、400、1 200 倍觀察樣品的表面形態。
1.3.6.2 DSC分析
分別稱取GLD、CD、GLD/CD物理混合物及經不同制備方法得到的GLD/CD固體包合物各5 mg，溫度掃描范圍25～300 ℃，升溫速率10 ℃/min，氮氣流量10 mL/min，以空盤作為參比，記錄各樣品的DSC圖線。
1.3.6.3 FTIR分析
分別稱取適量的GLD、CD、經不同制備方法得到的GLD/CD固體包合物和GLD/CD物理混合物，分別與溴化鉀粉末混合，放入研缽內充分研磨，再採用壓片法製得樣品薄片。將樣品薄片放入儀器內進行光譜掃描，掃描范圍4 000～400 cm－1，解析度4 cm－1，掃描次數32 次。以純溴化鉀粉末作背景進行單通道掃描。
1.3.6.4 分子對接法
採用1.3.1.1節的步驟，運用AutoDockTools 4.2軟體對GLD與篩選出最適宜的CD包合模式進行模擬得到主客體間的構象及氫鍵相互作用。
1.3.7 GLD/CD固體包合物在模擬胃腸液中累積溶出率測定
按照Maltais等所述方法配製不含消化酶的模擬胃、腸液。准確稱取2.0 g NaCl置於燒杯中，加入100 mL去離子水，用12.0 mol/L濃鹽酸調節pH值至1.2，即為模擬胃液。准確稱取6.8 g KH2PO4，溶於250 mL去離子水中，用0.2 mol/L NaOH溶液調節pH值至6.9，即為模擬腸液。分別量取900 mL模擬胃液和腸液作為溶出介質，放入1 000 mL燒杯中，置於水浴加熱磁力攪拌器，溫度保持在（37±0.5) ℃，轉速50 r/min。分別准確稱取一定質量的GLD、GLD/CD物理混合物及經不同制備方法得到的GLD/CD固體包合物樣品（樣品中GLD質量均為100 mg），放入燒杯中，並立即開始計時。於2、4、6、8、10、15、20、30、45、60 min時吸取溶出液1 mL，同時補充等體積新鮮的溶出介質。用0.45 μm微孔濾膜過濾溶出液，取濾液0.5 mL，加入4.5 mL乙腈，充分混勻。5 000 r/min離心5 min後，取上清液
㈧ 如何優化Chem 3D分子構型
1、MM2分子力學優構型優化方法
使用Chem 3D軟體MM2分子力學優化構型的操作步驟是繪制出化學結構之後，依次選擇Calculations/MM2/Minimize Energy（最小化化學能）命令，如下圖所示：
MM2分子力學優構型優化方法
接著會彈出謹姿Minimize Energy對話框，「Display Every nth Iter用於顯示每輪迭代信息」、「Copy Measurements to Output Bo用於控制輸出每輪結構參數」、「Minimum RMS是構型收斂標准」。另外注意一下，MM2分子力學方法計算量小，適合於大體系有機分子的構型優化。
2、Gamess量子化學軟體包構型優化方法
Gamess量子化學軟體包進行構型優化的原理是Chem 3D根據初始分子模型計算能量和梯度，然後決定寫一部結構調整的方向的步長，根據各原子受力情況滑慶和位移大小判斷是否收斂，若沒有則繼續重復上面的過程直到力和位移的變化均達到收斂標准。在Chem 3D軟體中的操作方法是：繪制出分子結構之後，依次點擊Calculations/GAMESS Interface/Minimize，隨後會彈出如下圖所示的GAMESS對話框。
Gamess量子化學軟體包構型優化方法
對話框Job&Thery選項卡的Method選項可以更改計算方法，Basis Set是基組類型，Wave Function是波函數類型，通過Polarization、Diffuse和Exponent可以添加或彌散基函數，Opt.Algorithm用於修改構型優化方法，最後的兩個選項Spin Multiplicity和Net Charge指的是體系電荷和自選多重度。在Advanced-1選項卡中，繪制者可以更改自洽場迭代參數控制、溶劑祥讓絕效應及其模型、MO初始猜測類型、點群及其主軸。GAMESS Interface所計算性質包括：偶極矩、電子密度、靜電勢、動能、Lowdin電荷和布居數、Mulliken電荷和布居數、勢能和總能量。
㈨ 硼氫化鈉的四個氫都有還原性嗎
硼氫化鈉
無機化合物
科普中國 | 本詞條由「科普中國」科學網路詞條編寫與應用工作項目審核
審閱專家 包申旭
硼氫化鈉（Sodium borohydride），是一種無機化合物，化學式為NaBH4，白色至灰白色結晶性粉末，吸濕性強，其鹼性溶液呈棕黃色，是最常用的還原劑之一。溶於水、液氨、胺類，易溶於甲醇，微溶於乙醇、四氫呋喃，不溶於乙醚、苯、烴。在干空氣中穩定，在濕空氣中分解，500℃加熱下也分解。通常情況下，硼氫化鈉無法還原酯，醯胺，羧酸及腈類化合物，但當酯的羰基α位有雜原子存在時例外，可以將酯還原。通常用作醛類、酮類、醯氯類的還原劑，塑料工業的發泡劑，造紙漂白劑，以及醫葯工業製造雙氫鏈黴素的氫化劑。
被列入《易制爆危險化學品名錄》[8]，並按照《易制爆危險化學品治安管理辦法》管控[9] 。
中文名
硼氫化鈉
外文名
Sodium borohydride
別名
四氫硼酸鈉
化學式
NaBH4
分子量
37.83[2]
相關視頻
00:54
nabh4：硼氫化鈉還原法制備催化劑
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研究簡史分子結構理化性質計算化學數據應用領域相關危害應急處理安全信息TA說
研究簡史
硼氫化鈉是由H·C·Brown和其導師Schlesinger於1942年在芝加哥大學發現的。起初為了研究硼烷和一氧化碳絡合物的性質，但意外卻發現了硼烷對有機羰基化合物的有還原能力。由於當時硼烷屬於稀有物質，因此並沒有引起有機化學家的重視。硼烷化學的發展得益於第二次世界大戰，當時美國國防部需要尋找一種分子量盡量小的揮發性鈾化合物用於裂變材料鈾235的富集。殲鋒硼氫化鈾U(BH4)4符合這個要求。該化合物的合成需要用到氫化鋰，然改哪而氫化鋰的供應很少，於是便宜的氫化鈉便被用來作原料，而硼氫化鈉就在這個過程中被發現。後來，因為六氟化鈾的處理工藝問題得到解決，美國國防部便放棄了通過硼氫化鈾來富集鈾235的計劃，而Brown的研究課題就變成了如何方便地制備硼氫化鈉。Army Signal Corps公司對這個新化合物可以制備大量氫氣的用途產生了興趣。在他們的資助下，開展了相關的工業化研究。用醚類溶劑重結晶得到純品硼氫化鈉。[3]
硼氫化鈉：3D結構式
分子結構
硼氫化鈉有α、β、γ三種晶型。室溫下是α型的NaCl結構立方晶體；6.3GPa下轉變為β型四方晶體，8.9GPa下轉變為γ型正交型晶體。 [7]
理化性質
物理性質
白色結晶粉末，吸濕性強，容易吸水潮解。溶於水、液氨、胺類。易溶於甲醇，微溶於乙醇、四氫呋喃。不溶於乙醚、苯、烴類。在干空氣中穩定，在濕空氣中分解，加熱至500℃也分解。[1]
化學性質
1、由於硼氫化鈉中的氫帶有部分負電荷（B的電負性比H小），醇和胺類物質中-OH、-NH-、-NH2中的氫都帶有較多的部分正電荷，所以硼氫化鈉中的BH4-能與構成這些物質的分子之間形成雙氫鍵，因此硼氫化鈉能溶於水、液氨、醇和胺類物質。[1]
2、硼氫化鈉會與水和醇等含有羥基的物質發生較緩慢的反應釋放出氫氣，同時因為反應較緩慢，短時間內硼氫化鈉的損失量很少，因此硼氫化鈉可以用鹼性溶液、甲醇、乙醇作為溶劑。[1]
NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑
NaBH4+4HO-R→B(OR)3 +4H2↑+NaOR
3、硼氫化鈉是一種它具有較強選擇還原性的無機化合物。在無機合成和有機合成中常用做還原劑[4]，有良好的化學選擇性。它可以在非常溫和的條件下實現醛酮羰基的還原，生成一級醇、二級醇。少量硼氫化鈉可以將腈還原成醛，過量則還原成胺。它能夠將羰基、醛基選擇還原成羥基，也可以將羧基還原為醛基，而不與酯、醯胺作用，一般也不與碳碳雙鍵、三鍵發生反應。
4、硼氫化鈉對醛、酮的還原效果比較好。常用溶劑是醇，四氫呋喃，二甲基甲醯胺（DMF），水等。它一般不還原酯基，醯胺，但在高濃度，高溫，核改碼配合合適溶劑或用路易斯酸催化時，可以還原酯基等比較弱的羰基。
5、硼氫化鈉在酸性條件下會快速分解產生氫氣，是不能穩定存在的，但可以在中性或鹼性條件下穩定存在，且pH=14時最穩定。
NaBH4+H++3H2O=H3BO3+Na++4H2↑[5]
6、硼氫化鈉不能單獨還原羧酸，必須與碘聯合使用，先與羧酸反應至氣泡停止後就加入碘，繼續放氣體。隨後加入鹽酸分解形成的硼酸酯，就可以獲得醇。[3]
7、用硼氫化鈉與無水氯化鋅（200℃以上脫水乾燥）在無水四氫呋喃（THF）中反應3小時後，可以製得硼氫化鋅，該溶液混合物不需要進行分離純化，就可以當作硼氫化鋅使用。
計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：0
氫鍵供體數量：0
氫鍵受體數量：1
可旋轉化學鍵數量：0
互變異構體數量：0
拓撲分子極性表面積：0
重原子數量：2
表面電荷：0
復雜度：2
同位素原子數量：0
確定原子立構中心數量：0
不確定原子立構中心數量：0
確定化學鍵立構中心數量：0
不確定化學鍵立構中心數量：0
共價鍵單元數量：2
應用領域
硼氫化鈉可用作醛類、酮類和醯氯類的還原劑，製造硼氫化鉀的中間體，製造乙硼烷和其他高能燃料的原料，用作塑料工業的發泡劑，造紙工業含汞污水的處理劑、造紙漂白劑，以及醫葯工業製造雙氫鏈黴素的氫化劑。硼氫化鈉的氫在這里顯-1價，有很強還原性，可以還原有一定氧化性的無機物，它主要用於有機合成中的-COOH還原成-CH2OH，被成為「萬能還原劑」。它的性能穩定，還原時有選擇性。硼氫化鈉給有機化學家們提供了一種非常便利溫和的還原醛酮類物質的手段。在此之前，通常要用金屬/醇的辦法來還原羰基化合物，而硼氫化鈉可以在非常溫和的條件下實現醛酮羰基的還原，生成一級醇和二級醇。硼氫化鈉作為還原劑可以用於有色金屬化學鍍，其中最主要應用於化學鍍鎳。化學鍍鎳最常用的還原劑是次磷酸鈉，使用該種還原劑所鍍的鎳主要為鎳磷合金。而使用硼氫化鈉作為還原劑則是得到鎳硼合金，但是硼在鍍層中的含量遠小於另一種還原劑所的鍍層的磷含量。在化學鍍中，理論上單位物質的量的硼氫化鈉可以還原的鎳是次磷酸鈉的四倍，添加量遠少於次磷酸鈉。但硼氫化鈉容易分解，需要保持鍍液pH在12以上，否則會使鍍液失效，硼氫化鈉的氧化產物偏硼酸鈉的累積也會對鍍液產生不良影響。[6]
相關危害
毒理學數據
急性毒性：大鼠口經LD50：18 mg/kg（大鼠腔膜內）[2]
主要的刺激性影響：
在皮膚上面和粘膜上造成腐蝕性影響，在眼睛上面有強烈的腐蝕性影響，沒有已知的敏化影響。[2]
危險特性：遇水、潮濕空氣、酸類、氧化劑、高熱及明火能引起燃燒。[2]
燃燒（分解）產物：氧化硼、氫氣。[2]
健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
危害：本品強烈刺激粘膜、上呼吸道、眼睛及皮膚。吸入後，可因喉和支氣管的痙攣、炎症和水腫，化學性肺炎和肺水腫而致死。口服腐蝕消化道。與硼氫化鈉接觸後有咽喉痛，咳嗽，呼吸急促，頭痛，腹痛，腹瀉，眩暈，眼結膜充血，疼痛等症狀。應防止粉塵飛揚，加強通風或戴防護面具，注意對眼睛的保護，戴密閉式防護眼鏡，不準在工作時進食、喝水及吸煙。中毒後迅速離開現場，半卧位休息，吸入新鮮空氣，用大量水沖洗眼睛，脫去被沾染衣服，淋洗全身。進入消化道者，立即漱口，大量飲水催吐，隨即送醫院治療。泄漏時戴過濾式防護面具仔細清掃漏物。[2]
應急處理
泄漏應急處理
隔離泄漏污染區，周圍設警告標志，切斷火源。建議應急處理人員戴好防毒面具，穿化學防護服。 不要直接接觸泄漏物，禁止向泄漏物直接噴水，更不要讓水進入包裝容器內。用清潔的鏟子收集於乾燥凈潔有蓋的容器中，轉移至安全地帶。如果大量泄漏，收集回收或無害處理後廢棄。[2]
防護措施
呼吸系統防護：作業工人應該佩帶防塵口罩。必要時建議佩帶自給式呼吸器。
眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
身體防護：穿相應的防護服。
手防護：戴防護手套。[2]
急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，立即用流動清水徹底沖洗。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鍾。
吸入：脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。必要時進行人工呼吸。就醫。
食入：誤服者立即漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。[1]
安全信息
安全術語
S22：Do not breathe st.
切勿吸入粉塵。
S26 ：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎與眼睛接觸後，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。
S36/37/39：Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。
S45：In case of accident or if you feel unwell， seek medical advice immediately （show the label whenever possible.
若發生事故或感不適，立即就醫（可能的話，出示其標簽）。
風險術語
R15：Contact with water liberates extremely flammable gases.
遇水釋放極易燃燒的氣體。
R22：Harmful if swallowed.
吞食有害。
R23/24/25：Toxic by inhalation， in contact with skin and if swallowed.
吸入、皮膚接觸及吞食有毒。
R34：Causes burns.
引起灼傷。
R43：May cause sensitization by skin contact.
與皮膚接觸可能致敏。
R53：May cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
可能對水體環境產生長期不良影響。
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參考資料
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[2] 海關總署關稅征管司編著．危險化學品歸類指南 下[M]．海關總署關稅征管司．2017：831-834
[3] 鄭學家. 硼化合物生產與應用[M]. 化學工業出版社, 2008.．網路學術 [引用日期2020-03-14]
[4] 白銀娟,路軍,馬懷讓. 硼氫化鈉在有機合成中的研究進展[J]. 應用化學(5):409-415.．網路學術 [引用日期2020-03-14]
[5] 徐東彥, 張華民, 葉威. 硼氫化鈉水解制氫%Hydrogen Proction from Sodium Borohydride[J]. 化學進展, 2007, 019(010):1598-1605.．網路學術 [引用日期2020-03-14]
[6] 李寧.化學鍍實用技術[M].北京:化學工業出版社,2004:308-317．網路學術 [引用日期2020-03-14]
[7] 周公度．化學辭典（第二版）．化學工業出版社．2010
[8] 公安部公布2017年版易制爆危險化學品名錄．中華人民共和國中央人民政府 [引用日期2021-11-29]
[9] 《易制爆危險化學品治安管理辦法》（公安部令第154號）．中華人民共和國公安部 [引用日期2021-11-29]
[10] Sodium borohydride．PubChem [引用日期2022-05-25]