1. 在哪裡可以找到獸葯代理啊
可以去獸葯114，獸葯直銷網，中國獸葯庫，黑馬獸葯網，獸葯吧等一些與獸葯相關的網站發布一些如：我想代理貴公司的產品等一些相關話題。
2. 做獸葯代理該怎樣做起
先不要考慮一步到位，條件可以的話可以先試試你意向中的產品零售的效果，觀察市場的同時還有預熱的效果，感覺可以了直接聯系廠家就行，所有的產品上都有電話的，要考慮你的市場接受程度和你想要代理的市場是否過大幹不過來或是太小沒有足夠的利潤
3. 獸葯進口管理辦法
第一章總則第一條為了加強進口獸葯的監督管理，規范獸葯進口行為，保證進口獸葯質量，根據《中華人民共和國海關法》和《獸葯管理條例》，制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事獸葯進口、進口獸葯的經營和監督管理，應當遵守本辦法。
進口獸葯實行目錄管理。《進口獸葯管理目錄》由農業部會同海關總署制定、調整並公布。第三條農業部負責全國進口獸葯的監督管理工作。
縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門負責本行政區域內進口獸葯的監督管理工作。第四條獸葯應當從具備檢驗能力的獸葯檢驗機構所在地口岸進口(以下簡稱獸葯進口口岸)。獸葯檢驗機構名單由農業部確定並公布。第二章獸葯進口申請第五條獸葯進口應當辦理《進口獸葯通關單》。《進口獸葯通關單》由中國境內代理商向獸葯進口口岸所在地省級人民政府獸醫行政管理部門申請。申請時，應當提交下列材料：
(一)獸葯進口申請表；
(二)代理合同(授權書)和購貨合同復印件；
(三)《獸葯經營許可證》、工商營業執照復印件；獸葯生產企業申請進口本企業生產所需原料葯的，提交《獸葯生產許可證》、工商營業執照及其所生產產品的批准文號證明文件復印件；
(四)《進口獸葯注冊證書》復印件；生產企業為港、澳、台企業的，提交《獸葯注冊證書》復印件；
(五)產品出廠檢驗報告；
(六)裝箱單、提運單和貨運發票復印件；
(七)產品中文標簽、說明書式樣。
申請獸用生物製品《進口獸葯通關單》的，還應當向獸葯進口口岸所在地省級人民政府獸醫行政管理部門提交下列材料：
(一)農業部依據本辦法第七條核發的獸用生物製品進口許可，證復印件；
(二)生產企業所在國家(地區)獸葯管理部門出具的批簽發證明。第六條獸葯進口口岸所在地省級人民政府獸醫行政管理部門應當自收到申請之日起2個工作日內完成審查。審查合格的，發給《進口獸葯通關單》；不合格的，書面通知申請人，並說明理由。
《進口獸葯通關單》主要載明代理商名稱、有效期限、獸葯進口口岸、海關商品編碼、商品名稱、生產企業名稱、進口數量、包裝規格等內容。
獸葯進口口岸所在地省級人民政府獸醫行政管理部門應當在每月上旬將上月核發的《進口獸葯通關單》報農業部備案。第七條代理商申請獸用生物製品進口許可證，應當向農業部提交下列材料：
(一)獸用生物製品進口申請表；
(二)代理合同(授權書)復印件；
(三)《獸葯經營許可證》、工商營業執照復印件；
(四)《進口獸葯注冊證書》或者《獸葯注冊證書》復印件。
農業部自收到申請之日起20個工作日內完成審查。審查合格的，發給獸用生物製品進口許可證；不合格的，書面通知申請人，並說明理由。
獸用生物製品進口許可證主要載明代理商名稱、獸葯進口口岸、海關商品編碼、商品名稱、生產企業名稱、進口數量、包裝規格等事項，有效期為一年。第八條進口少量科研用獸葯，應當向農業部申請，並提交獸葯進口申請表和科研項目的立項報告、試驗方案等材料。
進口注冊用獸葯樣品、對照品、標准品、菌(毒、蟲)種、細胞的，應當向農業部申請，並提交獸葯進口申請表。
農業部受理申請後組織風險評估，並自收到評估結論之日起5個工作日內完成審查。審查合格的，發給《進口獸葯通關單》；不合格的，書面通知申請人，並說明理由。第九條國內急需的獸葯，由農業部指定單位進口，並發給《進口獸葯通關單》。第十條《進口獸葯通關單》實行一單一關，在30日有效期內只能一次性使用，內容不得更改，過期應當重新辦理。第三章進口獸葯經營第十一條境外企業不得在中國境內直接銷售獸葯。
進口的獸用生物製品，由中國境內的獸葯經營企業作為代理商銷售，但外商獨資、中外合資和合作經營企業不得銷售進口的獸用生物製品。
獸用生物製品以外的其他進口獸葯，由境外企業依法在中國境內設立的銷售機構或者符合條件的中國境內獸葯經營企業作為代理商銷售。第十二條境外企業在中國境內設立的銷售機構、委託的代理商及代理商確定的經銷商，應當取得《獸葯經營許可證》，並遵守農業部制定的獸葯經營質量管理規范。
銷售進口獸用生物製品的《獸葯經營許可證》，應當載明委託 的境外企業名稱及委託銷售的產品類別等內容。
4. 想做獸葯代理不知需要什麼證件
開獸葯店的條件：通過獸葯gsp認證，取得獸葯經營許可證，辦理工商營業執照，獸葯店的合法資質就全了。
如果你要賣獸用處方葯，需要配備可以開處方的人，即執業獸醫。
以上。
5. 獸葯進口需要什麼手續
生產企業所在國家（地區）獸葯管理部門批准生產、銷售的證明文件，生產企業所在國家（地區）獸葯管理部門頒發的符合獸葯生產質量管理規范的證明文件等等。
法律依據：
《中華人民共和國獸葯管理條例》
第三十二條首次向中國出口的獸葯，由出口方駐中國境內的辦事機構或者其委託的中國境內代理機構向國務院獸醫行政管理部門申請注冊，並提交下列資料和物品：
（一）生產企業所在國家（地區）獸葯管理部門批准生產、銷售的證明文件；
（二）生產企業所在國家（地區）獸葯管理部門頒發的符合獸葯生產質量管理規范的證明文件；
（三）獸葯的製造方法、生產工藝、質量標准、檢測方法、葯理和毒理試驗結果、臨床試驗報告、穩定性試驗報告及其他相關資料；用於食用動物的獸葯的休葯期、最高殘留限量標准、殘留檢測方法及其制定依據等資料；
（四）獸葯的標簽和說明書樣本；
（五）獸葯的樣品、對照品、標准品；
（六）環境影響報告和污染防治措施；
（七）涉及獸葯安全性的其他資料。
申請向中國出口獸用生物製品的，還應當提供菌（毒、蟲）種、細胞等有關材料和資料。
第三十三條國務院獸醫行政管理部門，應當自收到申請之日起10個工作日內組織初步審查。經初步審查合格的，應當將決定受理的獸葯資料送其設立的獸葯評審機構進行評審，將該獸葯樣品送其指定的檢驗機構復核檢驗，並自收到評審和復核檢驗結論之日起60個工作日內完成審查。經審查合格的，發給進口獸葯注冊證書，並發布該獸葯的質量標准；不合格的，應當書面通知申請人。在審查過程中，國務院獸醫行政管理部門可以對向中國出口獸葯的企業是否符合獸葯生產質量管理規范的要求進行考查，並有權要求該企業在國務院獸醫行政管理部門指定的機構進行該獸葯的安全性和有效性試驗。國內急需獸葯、少量科研用獸葯或者注冊獸葯的樣品、對照品、標准品的進口，按照國務院獸醫行政管理部門的規定辦理。
第三十四條進口獸葯注冊證書的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續向中國出口獸葯的，應當在有效期屆滿前6個月到發證機關申請再注冊。
6. 獸葯進口通關單怎麼辦理
法律分析：根據農業部、海關總署令第2號 公布《 獸葯進口管理辦法 》，獸葯進口應當辦理《進口獸葯通關單》。《進口獸葯通關單》由中國境內代理商向獸葯進口口岸所在地省級人民政府獸醫行政管理部門申請。申請時，應當提交下列材料（普通獸葯進口《進口獸葯通關單》申請應提交的材料）：
（一）獸葯進口申請表；
（二）代理合同（授權書）和購貨合同復印件；
（三）《獸葯經營許可證》、工商營業執照復印件；獸葯生產企業申請進口本企業生產所需原料葯的，提交《獸葯生產許可證》、工商營業執照及其所生產產品的批准文號證明文件復印件；
（四）《進口獸葯注冊證書》復印件
法律依據：《中華人民共和國獸葯管理條例》
第三條 國務院獸醫行政管理部門負責全國的獸葯監督管理工作。縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門負責本行政區域內的獸葯監督管理工作。
第四條 國家實行獸用處方葯和非處方葯分類管理制度。獸用處方葯和非處方葯分類管理的辦法和具體實施步驟，由國務院獸醫行政管理部門規定。
第五條 國家實行獸葯儲備制度。發生重大動物疫情、災情或者其他突發事件時，國務院獸醫行政管理部門可以緊急調用國家儲備的獸葯；必要時，也可以調用國家儲備以外的獸葯。
第六條 國家鼓勵研製新獸葯，依法保護研製者的合法權益。
第七條 研製新獸葯，應當具有與研製相適應的場所、儀器設備、專業技術人員、安全管理規范和措施。研製新獸葯，應當進行安全性評價。從事獸葯安全性評價的單位應當遵守國務院獸醫行政管理部門制定的獸葯非臨床研究質量管理規范和獸葯臨床試驗質量管理規范。省級以上人民政府獸醫行政管理部門應當對獸葯安全性評價單位是否符合獸葯非臨床研究質量管理規范和獸葯臨床試驗質量管理規范的要求進行監督檢查，並公布監督檢查結果。
第八條 研製新獸葯，應當在臨床試驗前向臨床試驗場所所在地省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門備案，並附具該新獸葯實驗室階段安全性評價報告及其他臨床前研究資料。
7. 做獸葯代理、大概要多少錢
開店的話要辦證，要是跑業務不需要投資，做代理得3-10萬。